Biotecnologie

Temperatura elevata per carichi solidi

Nel settore delle biotecnologie e nella produzione asettica di riempimento e confezionamento, la sterilità delle parti delle macchine, degli utensili, dei contenitori vuoti, dei filtri, degli indumenti e di altri componenti critici a contatto con il prodotto influisce direttamente sull’integrità del processo e sulla sicurezza dei pazienti.

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Piccole molecole

Temperatura elevata per carichi solidi

Nel settore delle biotecnologie e nella produzione asettica di riempimento e confezionamento, la sterilità delle parti delle macchine, degli utensili, dei contenitori vuoti, dei filtri, degli indumenti e di altri componenti critici a contatto con il prodotto influisce direttamente sull’integrità del processo e sulla sicurezza dei pazienti.

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Imballaggio primario

Temperatura elevata per carichi solidi

Nel settore delle biotecnologie e nella produzione asettica di riempimento e confezionamento, la sterilità delle parti delle macchine, degli utensili, dei contenitori vuoti, dei filtri, degli indumenti e di altri componenti critici a contatto con il prodotto influisce direttamente sull’integrità del processo e sulla sicurezza dei pazienti.

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Cosmetico

Temperatura elevata per carichi solidi

Nel settore delle biotecnologie e nella produzione asettica di riempimento e finitura, la sterilità delle parti delle macchine, degli utensili, dei contenitori vuoti, dei filtri, degli indumenti e di altri componenti critici a contatto con il prodotto influisce direttamente sull’integrità del processo e sulla sicurezza dei pazienti.

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Biotecnologie

Temperatura elevata per carichi porosi

La produzione di componenti quali tappi, filtri, indumenti e tubi in silicone richiede ben più del semplice raggiungimento della sterilità.

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Piccole molecole

Temperatura elevata per carichi porosi

La produzione di componenti quali tappi, filtri, indumenti e tubi in silicone richiede ben più del semplice raggiungimento della sterilità.

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Dispositivi medici

Temperatura elevata per carichi porosi

La produzione di componenti quali tappi, filtri, indumenti e tubi in silicone richiede ben più del semplice raggiungimento della sterilità.

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Imballaggio primario

Temperatura elevata per carichi porosi

La produzione di componenti quali tappi, filtri, indumenti e tubi in silicone richiede ben più del semplice raggiungimento della sterilità.

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Cosmetico

Temperatura elevata per carichi porosi

La produzione di componenti quali tappi, filtri, indumenti e tubi in silicone richiede ben più del semplice raggiungimento della sterilità.

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Piccole molecole

Sterilizzazione in camera per liquidi in contenitori chiusi

Le piccole molecole continuano a rappresentare una quota significativa della produzione farmaceutica sterile a livello mondiale. Per le formulazioni termostabili, la sterilizzazione terminale rimane l’approccio preferito per garantire la sterilità, poiché consente di sterilizzare il prodotto confezionato dopo il riempimento e la chiusura.

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Dispositivi medici

Sterilizzazione in camera per liquidi in contenitori chiusi

Le piccole molecole continuano a rappresentare una quota significativa della produzione farmaceutica sterile a livello mondiale. Per le formulazioni termostabili, la sterilizzazione terminale rimane l’approccio preferito per garantire la sterilità, poiché consente di sterilizzare il prodotto confezionato dopo il riempimento e la chiusura.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione in camera per liquidi in contenitori chiusi

Le piccole molecole continuano a rappresentare una quota significativa della produzione farmaceutica sterile a livello mondiale. Per le formulazioni termostabili, la sterilizzazione terminale rimane l’approccio preferito per garantire la sterilità, poiché consente di sterilizzare il prodotto confezionato dopo il riempimento e la chiusura.

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Cosmetico

Sterilizzazione in camera per liquidi in contenitori chiusi

Le piccole molecole continuano a rappresentare una quota significativa della produzione farmaceutica sterile a livello mondiale. Per le formulazioni termostabili, la sterilizzazione terminale rimane l’approccio preferito per garantire la sterilità, poiché consente di sterilizzare il prodotto confezionato dopo il riempimento e la chiusura.

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Biotecnologie

Lavaggio convalidato

Le parti e i componenti farmaceutici possono essere portatori di microrganismi vitali, particelle e residui chimici, comprese le endotossine. Man mano che i produttori passano dal lavaggio manuale, che dipende dall’operatore, a processi automatizzati, l’obiettivo non è semplicemente garantire un’esecuzione ripetibile, ma ottenere un risultato di pulizia comprovato per tutte e tre le classi di contaminazione.

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Piccole molecole

Lavaggio convalidato

Le parti e i componenti farmaceutici possono essere portatori di microrganismi vitali, particelle e residui chimici, comprese le endotossine. Man mano che i produttori passano dal lavaggio manuale, che dipende dall’operatore, a processi automatizzati, l’obiettivo non è semplicemente garantire un’esecuzione ripetibile, ma ottenere un risultato di pulizia comprovato per tutte e tre le classi di contaminazione.

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Imballaggio primario

Lavaggio convalidato

Le parti e i componenti farmaceutici possono essere portatori di microrganismi vitali, particelle e residui chimici, comprese le endotossine. Man mano che i produttori passano dal lavaggio manuale, che dipende dall’operatore, a processi automatizzati, l’obiettivo non è semplicemente garantire un’esecuzione ripetibile, ma ottenere un risultato di pulizia comprovato in tutte e tre le classi di contaminazione.

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OSD

Lavaggio convalidato

Le parti e i componenti farmaceutici possono essere portatori di microrganismi vitali, particelle e residui chimici, comprese le endotossine. Man mano che i produttori passano dal lavaggio manuale, che dipende dall’operatore, a processi automatizzati, l’obiettivo non è semplicemente garantire un’esecuzione ripetibile, ma ottenere un risultato di pulizia comprovato per tutte e tre le classi di contaminazione.

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Cosmetico

Lavaggio convalidato

Le parti e i componenti farmaceutici possono essere portatori di microrganismi vitali, particelle e residui chimici, comprese le endotossine. Man mano che i produttori passano dal lavaggio manuale, che dipende dall’operatore, a processi automatizzati, l’obiettivo non è semplicemente garantire un’esecuzione ripetibile, ma ottenere un risultato di pulizia comprovato per tutte e tre le classi di contaminazione.

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Biotecnologie

Lavaggio e sterilizzazione combinati

Nella produzione di sostanze altamente attive, nei processi asettici basati su isolatori e negli impianti con spazi limitati, il controllo della contaminazione va oltre la semplice rimozione dei residui dai componenti.

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Piccole molecole

Lavaggio e sterilizzazione combinati

Nella produzione di sostanze altamente attive, nei processi asettici basati su isolatori e negli impianti con spazi limitati, il controllo della contaminazione va oltre la semplice rimozione dei residui dai componenti.

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OSD

Lavaggio e sterilizzazione combinati

Nella produzione di sostanze altamente attive, nei processi asettici basati su isolatori e negli impianti con spazi limitati, il controllo della contaminazione va oltre la semplice rimozione dei residui dai componenti.

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Biotecnologie

Sterilizzazione a bassa temperatura

Molti prodotti non sopportano le temperature e l'umidità tipiche della sterilizzazione a calore umido.

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Piccole molecole

Sterilizzazione a bassa temperatura

Molti prodotti non sopportano le temperature e l'umidità tipiche della sterilizzazione a calore umido.

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Dispositivi medici

Sterilizzazione a bassa temperatura

Molti prodotti non sopportano le temperature e l'umidità tipiche della sterilizzazione a calore umido.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione a bassa temperatura

Molti prodotti non sopportano le temperature e l'umidità tipiche della sterilizzazione a calore umido.

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Biotecnologie

Sterilizzazione e decontaminazione combinate

Gli impianti farmaceutici moderni devono essere in grado di gestire una varietà sempre maggiore di materiali, scenari di produzione e requisiti di trasferimento. Ciò richiede il ricorso sia alla sterilizzazione che alla decontaminazione delle superfici: due processi distinti che rispondono a esigenze di trattamento diverse.

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Piccole molecole

Sterilizzazione e decontaminazione combinate

Nella produzione di sostanze altamente attive, nei processi asettici basati su isolatori e in strutture con spazi limitati, il controllo della contaminazione va oltre la semplice rimozione dei residui dai componenti. Spesso i materiali devono essere spostati tra ambienti classificati, preservando al contempo le condizioni necessarie per un trasferimento sicuro.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione e decontaminazione combinate

Gli impianti farmaceutici moderni devono essere in grado di gestire una varietà sempre maggiore di materiali, scenari di produzione e requisiti di trasferimento. Ciò richiede la disponibilità sia della sterilizzazione che della decontaminazione delle superfici: due processi distinti che rispondono a esigenze di trattamento diverse.

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Biotecnologie

Decontaminazione

Ogni materiale che entra in un ambiente asettico costituisce una potenziale via di contaminazione. Anche quando il contenuto è sterile, le superfici esterne potrebbero essere state esposte durante la manipolazione, lo stoccaggio e il trasporto.

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Piccole molecole

Decontaminazione

Ogni materiale che entra in un ambiente asettico costituisce una potenziale via di contaminazione. Anche quando il contenuto è sterile, le superfici esterne potrebbero essere state esposte durante la movimentazione, lo stoccaggio e il trasporto.

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Biotecnologie

Movimentazione automatizzata

Nelle linee di sterilizzazione terminale ad alta capacità, la continuità produttiva non dipende solo dalle prestazioni dello sterilizzatore. I prodotti devono essere accumulati, configurati, caricati, trattati, scaricati e trasferiti alle fasi successive senza interrompere il flusso produttivo.

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Piccole molecole

Movimentazione automatizzata

Nelle linee di sterilizzazione terminale ad alta capacità, la continuità produttiva non dipende solo dalle prestazioni dello sterilizzatore. I prodotti devono essere accumulati, configurati, caricati, trattati, scaricati e trasferiti alle fasi successive senza interrompere il flusso produttivo.

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Dispositivi medici

Movimentazione automatizzata

Nelle linee di sterilizzazione terminale ad alta capacità, la continuità produttiva non dipende solo dalle prestazioni dello sterilizzatore. I prodotti devono essere accumulati, configurati, caricati, trattati, scaricati e trasferiti a valle senza interrompere il flusso produttivo.

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Imballaggio primario

Movimentazione automatizzata

Nelle linee di sterilizzazione terminale ad alta capacità, la continuità produttiva non dipende solo dalle prestazioni dello sterilizzatore. I prodotti devono essere accumulati, configurati, caricati, trattati, scaricati e trasferiti a valle senza interrompere il flusso produttivo.

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Biotecnologie

Depirogenizzazione a calore secco

La produzione sterile deve garantire il controllo dei microrganismi, delle endotossine batteriche e delle particelle. La sterilizzazione elimina la contaminazione da organismi vitali, ma non garantisce necessariamente l’eliminazione delle endotossine e dei pirogeni presenti nella vetreria e nei componenti a contatto con il prodotto che entrano nel processo di produzione asettica.

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Piccole molecole

Depirogenizzazione a calore secco

La produzione sterile deve garantire il controllo dei microrganismi, delle endotossine batteriche e delle particelle. La sterilizzazione elimina la contaminazione da organismi vitali, ma non garantisce necessariamente l’eliminazione delle endotossine e dei pirogeni presenti nella vetreria e nei componenti a contatto con il prodotto che entrano nel processo di produzione asettica.

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OSD

Depirogenizzazione a calore secco

La produzione sterile deve garantire il controllo dei microrganismi, delle endotossine batteriche e delle particelle. La sterilizzazione elimina la contaminazione da organismi vitali, ma non garantisce necessariamente l’eliminazione delle endotossine e dei pirogeni presenti nella vetreria e nei componenti a contatto con il prodotto che entrano nella linea di produzione asettica.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un’intera partita. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall’ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, ripetizione dei test e ritardi nel rilascio del prodotto, senza che ciò riveli un difetto di produzione.

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Biotecnologie

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall’ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, nuove analisi e ritardi nel rilascio del lotto, senza che venga individuato un difetto di produzione.

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Piccole molecole

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall'ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, nuove analisi e ritardi nel rilascio del prodotto, senza che ciò riveli un difetto di produzione.

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Dispositivi medici

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall'ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, a nuove analisi e a ritardi nel rilascio del lotto, senza che venga individuato alcun difetto di produzione.

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Imballaggio primario

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall’ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, ripetizione dei test e ritardi nel rilascio, senza che venga rilevato alcun difetto di produzione.

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OSD

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può causare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall’ambiente di analisi, il risultato comporta indagini, ripetizione dei test e ritardi nel rilascio del lotto, senza che venga individuato alcun difetto di produzione.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine nell'ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, nuove analisi e ritardi nel rilascio del prodotto, senza che venga individuato alcun difetto di produzione.

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Cosmetico

Isolamento per il test di sterilità

Un test di sterilità con esito positivo può comportare il blocco di un intero lotto. Tuttavia, quando la contaminazione ha origine dall’ambiente di analisi, il risultato dà luogo a indagini, nuove analisi e ritardi nel rilascio, senza che venga individuato alcun difetto di produzione.

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Biotecnologie

Trattamento con tappo

Man mano che le linee di riempimento asettico diventano più veloci e le quantità per lotto aumentano, il trasferimento dei tappi in elastomero diventa una fase cruciale nel controllo della contaminazione.

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Piccole molecole

Trattamento con tappo

Man mano che le linee di riempimento asettico diventano più veloci e le quantità per lotto aumentano, il trasferimento dei tappi in elastomero diventa una fase cruciale nel controllo della contaminazione.

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Imballaggio primario

Trattamento con tappo

Man mano che le linee di riempimento asettico diventano più veloci e le quantità per lotto aumentano, il trasferimento dei tappi in elastomero diventa una fase cruciale nel controllo della contaminazione.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Stabilimento robotizzato GMP per la produzione di ATMP

La produzione di ATMP si affida ancora a operatori altamente qualificati per collegare i sistemi, caricare gli strumenti, trasferire i materiali e coordinare le operazioni tra apparecchiature di processo frammentate. Ogni collegamento, trasferimento e spostamento rappresenta un’ulteriore fonte di contaminazione, variabilità, ritardi o errori di produzione.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Stabilimento robotizzato GMP per la produzione di ATMP

La produzione di ATMP si affida ancora a operatori altamente qualificati per collegare i sistemi, caricare gli strumenti, trasferire i materiali e coordinare le operazioni tra apparecchiature di processo frammentate. Ogni collegamento, trasferimento e spostamento crea un’ulteriore possibilità di contaminazione, variabilità, ritardo o errore di produzione.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Sterilizzazione ad alta temperatura configurabile

Nel settore della ricerca e sviluppo farmaceutico e del controllo qualità, i requisiti di sterilizzazione si evolvono di pari passo con le formulazioni, i contenitori, i materiali e i metodi di prova. Lo stesso laboratorio potrebbe dover trattare terreni di coltura, solidi porosi, liquidi in contenitori aperti e contenitori chiusi o deformabili: ciascuno dei quali reagisce in modo diverso al calore, alla pressione, al vapore e al raffreddamento.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Sterilizzazione ad alta temperatura configurabile

Nel settore della ricerca e sviluppo farmaceutico e del controllo qualità, i requisiti di sterilizzazione si evolvono di pari passo con le formulazioni, i contenitori, i materiali e i metodi di prova. Lo stesso laboratorio può trovarsi a dover trattare terreni di coltura, solidi porosi, liquidi in contenitori aperti e contenitori chiusi o deformabili: ciascuno dei quali reagisce in modo diverso al calore, alla pressione, al vapore e al raffreddamento.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Lavaggio configurabile

Nella ricerca e sviluppo farmaceutico e nel controllo qualità, la vetreria e gli strumenti sono fondamentali per i test, le formulazioni e le attività microbiologiche, la cui affidabilità dipende da ciò che avviene prima dell’inizio del lavoro.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Lavaggio configurabile

Nella ricerca e sviluppo farmaceutico e nel controllo qualità, la vetreria e gli strumenti sono fondamentali per i test, le formulazioni e le attività microbiologiche, la cui affidabilità dipende da ciò che avviene prima dell’inizio del lavoro.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Decontaminazione da rischi biologici

Nei laboratori in cui si maneggiano materiali biologicamente pericolosi, l'inattivazione microbica rappresenta solo una parte della sfida.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Decontaminazione da rischio biologico

Nei laboratori in cui si maneggiano materiali biologicamente pericolosi, l'inattivazione microbica rappresenta solo una parte della sfida.

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Piccole molecole

Soluzioni per sacche per flebo

Le sacche per infusione vengono comunemente prodotte in grandi quantità per la somministrazione di soluzioni per infusione, elettroliti, sostanze nutritive e preparati farmaceutici.

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Biotecnologie

Soluzioni per la lavorazione dell'insulina

La produzione di insulina si affida sempre più a siringhe ad alta produttività e a linee di riempimento di cartucce, destinate a penne di somministrazione riutilizzabili e monouso. A questi livelli di produzione, la sola capacità di riempimento non determina le prestazioni produttive.

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Biotecnologie

Soluzioni per i vaccini

La produzione di vaccini pone requisiti eccezionali alle operazioni di riempimento e finitura, in cui la sterilità del prodotto dipende dalla preparazione e dal trasferimento controllati di ogni componente che entra nell'area di riempimento asettico.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Soluzioni per i vaccini

La produzione di vaccini pone requisiti eccezionali alle operazioni di riempimento e finitura, in cui la sterilità del prodotto dipende dalla preparazione e dal trasferimento controllati di ogni componente che entra nell’area di riempimento asettico.

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Piccole molecole

Soluzioni per prodotti ad alta viscosità

Le siringhe preriempite di acido ialuronico combinano una formulazione termosensibile con un sistema di chiusura del contenitore sensibile alla pressione.

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Cosmetico

Soluzioni per prodotti ad alta viscosità

Le siringhe preriempite di acido ialuronico combinano una formulazione termosensibile con un sistema di chiusura del contenitore sensibile alla pressione.

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Biotecnologie

Soluzioni per la pastorizzazione dell'albumina

L'albumina è un prodotto biologico termosensibile. Una volta preparata, purificata, formulata e stabilizzata, viene sottoposta a filtrazione sterile e confezionata in condizioni asettiche in fiale o flaconi di vetro.

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Piccole molecole

Soluzioni per il settore radiofarmaceutico

La produzione di radiofarmaci combina il controllo della contaminazione farmaceutica con la radioprotezione degli operatori e dell'ambiente circostante.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Soluzioni per il settore radiofarmaceutico

La produzione di radiofarmaci coniuga il controllo della contaminazione farmaceutica con la radioprotezione degli operatori e dell’ambiente circostante.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Soluzioni per la terapia con cellule CAR-T

Le terapie CAR-T trasformano le cellule immunitarie del paziente stesso in un trattamento personalizzato, ma ogni singolo lotto deve seguire un iter di produzione complesso e soggetto a scadenze rigorose.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Soluzioni per la terapia con cellule CAR-T

Le terapie CAR-T trasformano le cellule immunitarie del paziente stesso in un trattamento personalizzato, ma ogni singolo lotto deve seguire un iter di produzione complesso e soggetto a scadenze strette.

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OSD

Soluzioni per la produzione di polveri sterili

La produzione di polveri sterili rappresenta una delle combinazioni più complesse tra lavorazione asettica e produzione ad alto livello di contenimento.

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Cosmetico

Soluzioni per la produzione di polveri sterili

La produzione di polveri sterili rappresenta una delle combinazioni più impegnative tra lavorazione asettica e produzione ad alto livello di contenimento.

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Biotecnologie

Produzione asettica ad alta potenza

La produzione sterile di farmaci ad alta potenza è uno dei settori farmaceutici in più rapida crescita, trainato dai prodotti biologici oncologici, dai coniugati anticorpo-farmaco (ADC), dai peptidi e da altri composti altamente attivi.

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OSD

Produzione asettica ad alta potenza

La produzione sterile di farmaci ad alta potenza è uno dei settori farmaceutici in più rapida crescita, trainato dai prodotti biologici oncologici, dai coniugati anticorpo-farmaco (ADC), dai peptidi e da altri composti altamente attivi.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Produzione asettica ad alta potenza

La produzione sterile di farmaci ad alta potenza è uno dei settori farmaceutici in più rapida crescita, trainato dai prodotti biologici oncologici, dai coniugati anticorpo-farmaco (ADC), dai peptidi e da altri composti altamente attivi.

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Cosmetico

Produzione asettica ad alta potenza

La produzione sterile di farmaci ad alta potenza è uno dei settori farmaceutici in più rapida crescita, trainato dai prodotti biologici oncologici, dai coniugati anticorpo-farmaco (ADC), dai peptidi e da altri composti altamente attivi.

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Dispositivi medici

Soluzioni per lenti a contatto

La produzione di lenti a contatto combina una produzione su larga scala, prodotti oftalmici delicati e soluzioni di confezionamento sempre più sofisticate.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Soluzioni per lenti a contatto

La produzione di lenti a contatto combina una produzione su larga scala, prodotti oftalmici delicati e soluzioni di confezionamento sempre più sofisticate.

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Dispositivi medici

Soluzioni per prodotti combinati

I prodotti combinati farmaco-dispositivo possono riunire un farmaco termosensibile, un sistema di somministrazione complesso e una confezione protettiva in un’unica prova di sterilizzazione.

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Dispositivi medici

Soluzioni per valvole artificiali

Le valvole artificiali coniugano prestazioni a lungo termine con un’eccezionale complessità geometrica e dei materiali.

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Dispositivi medici

Soluzioni per i set di tubi per emodialisi

I set di tubi per emodialisi costituiscono il collegamento extracorporeo tra il paziente e il sistema di dialisi.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Soluzioni per i set di tubi per emodialisi

I set di tubi per emodialisi costituiscono il collegamento extracorporeo tra il paziente e il sistema di dialisi.

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Dispositivi medici

Soluzioni per suture chirurgiche

I fili chirurgici confezionati combinano variabili che reagiscono in modo diverso alla sterilizzazione: polimeri riassorbibili o non riassorbibili, strutture intrecciate o monofilamento, rivestimenti funzionali e sistemi di barriera multistrato.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Soluzioni per fiale RTU

I produttori di fiale pronte per il riempimento forniscono alle aziende farmaceutiche contenitori primari già lavati, depirogenizzati, confezionati e sterili, trasferendo a monte la preparazione dei contenitori e parte dell’onere di qualificazione.

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Biotecnologie

Soluzioni per fiale RTU

I produttori di fiale pronte per il riempimento forniscono alle aziende farmaceutiche contenitori primari già lavati, depirogenizzati, confezionati e sterili, trasferendo a monte la preparazione dei contenitori e parte dell’onere relativo alla loro qualificazione.

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Dispositivi medici

Soluzioni per fiale RTU

I produttori di fiale pronte per il riempimento forniscono alle aziende farmaceutiche contenitori primari già lavati, depirogenizzati, confezionati e sterili, trasferendo a monte la preparazione dei contenitori e parte dell'onere relativo alla loro qualificazione.

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Imballaggio primario

Soluzioni per fiale RTU

I produttori di fiale pronte per il riempimento forniscono alle aziende farmaceutiche contenitori primari già lavati, depirogenizzati, confezionati e sterili, trasferendo a monte la preparazione dei contenitori e parte dell’onere relativo alla loro qualificazione.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Soluzioni per cartucce o siringhe RTU

I produttori di cartucce pronte all’uso stanno assumendo un ruolo fondamentale nelle catene di approvvigionamento biofarmaceutiche

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Biotecnologie

Soluzioni per cartucce o siringhe RTU

I produttori di cartucce pronte all’uso stanno assumendo un ruolo fondamentale nelle catene di approvvigionamento biofarmaceutiche

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Dispositivi medici

Soluzioni per cartucce RTU o siringhe

I produttori di cartucce pronte all’uso stanno assumendo un ruolo fondamentale nelle catene di approvvigionamento biofarmaceutiche

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Imballaggio primario

Soluzioni per cartucce o siringhe RTU

I produttori di cartucce pronte all’uso stanno assumendo un ruolo fondamentale nelle catene di approvvigionamento biofarmaceutiche

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i tappi sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Biotecnologie

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i sistemi di chiusura sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Piccole molecole

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i dispositivi di chiusura sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Dispositivi medici

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i dispositivi di chiusura sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Imballaggio primario

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i tappi sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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OSD

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i dispositivi di chiusura per prodotti sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i sistemi di chiusura sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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Cosmetico

Trasferimento asettico

La produzione asettica si basa sul mantenimento delle condizioni richieste per ogni materiale fino al momento del suo utilizzo. Tuttavia, le parti riutilizzabili, i componenti pre-sterilizzati, i dispositivi di chiusura per prodotti sfusi, gli strumenti e i materiali ausiliari entrano nel processo in condizioni diverse, attraverso percorsi diversi e con diversi livelli di vulnerabilità.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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Biotecnologia

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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Piccole molecole

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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Dispositivi medici

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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Imballaggio primario

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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OSD

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra formulazioni farmaceutiche e confezionamento primario.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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Cosmetico

Fiale di vetro

La rapida crescita dei prodotti biologici, dei farmaci a base di nanoparticelle e dei medicinali per terapie avanzate (ATMP) sta ridefinendo il rapporto tra le formulazioni farmaceutiche e il confezionamento primario.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Biotecnologie

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Piccole molecole

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Dispositivi medici

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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OSD

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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Cosmetico

Sterilizzazione termica delle buste multicamera

Un sacchetto multicamera entra nel processo di sterilizzazione come un unico contenitore, ma le sue camere non si comportano come un unico prodotto.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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Biotecnologie

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all'interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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Piccole molecole

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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Dispositivi medici

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite esclusivamente tramite la temperatura.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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OSD

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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Cosmetico

Sterilizzazione a vapore di componenti meccanici in sacchetti Tyvek®

I sacchetti Tyvek® garantiscono una barriera sterile pur consentendo la penetrazione del vapore, ma il trattamento di componenti meccanici all’interno di imballaggi porosi — in particolare nelle configurazioni a doppio sacchetto — comporta difficoltà che non possono essere gestite solo tramite la temperatura.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Biotecnologie

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Piccole molecole

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l'aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Dispositivi medici

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Imballaggio primario

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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OSD

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce una serie di cambiamenti. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas presente nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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Cosmetico

Blister

Durante la sterilizzazione termica, un blister sigillato subisce delle variazioni. Con l’aumentare della temperatura, il liquido si espande, una parte di esso può vaporizzarsi e la pressione del gas nello spazio di testa aumenta. La pressione interna che ne deriva agisce direttamente sulla cavità del blister e sulla sua saldatura a strappo.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Biotecnologie

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Piccole molecole

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Dispositivi medici

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Imballaggio primario

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso evapora, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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OSD

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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Cosmetici

Siringhe preriempite

Una siringa preriempita è un contenitore sigillato ermeticamente dotato di uno stantuffo mobile. Durante la sterilizzazione termica, il liquido si espande, una parte di esso vaporizza, i gas disciolti vengono rilasciati e la pressione del gas già presente nello spazio di testa aumenta.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Fermagli RTS

Si prevede che i tappi “Ready-to-Sterilize” (RTS) entrino nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite i sistemi “Rapid Transfer Port” (RTP).

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Biotecnologie

Fermagli RTS

I tappi pronti per la sterilizzazione (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi RTP (Rapid Transfer Port). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione garantisca che i tappi presentino le stesse condizioni microbiologiche e fisiche, assicurando prestazioni di processo ripetibili da lotto a lotto.

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Piccole molecole

Fermagli RTS

I tappi “Ready-to-Sterilize” (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi “Rapid Transfer Port” (RTP). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione fornisca i tappi nelle stesse condizioni microbiologiche e fisiche, garantendo prestazioni di processo ripetibili da lotto a lotto.

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Dispositivi medici

Fermagli RTS

I tappi “Ready-to-Sterilize” (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi Rapid Transfer Port (RTP). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione garantisca che i tappi siano nelle stesse condizioni microbiologiche e fisiche, assicurando prestazioni di processo ripetibili da lotto a lotto.

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Imballaggio primario

Fermagli RTS

I tappi Ready-to-Sterilize (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi Rapid Transfer Port (RTP). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione fornisca tappi nelle stesse condizioni microbiologiche e fisiche, garantendo prestazioni di processo ripetibili da un lotto all’altro.

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OSD

Fermagli RTS

I tappi Ready-to-Sterilize (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi Rapid Transfer Port (RTP). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione garantisca che i tappi presentino le stesse condizioni microbiologiche e fisiche, assicurando prestazioni di processo ripetibili da lotto a lotto.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Fermagli RTS

Si prevede che i tappi Ready-to-Sterilize (RTS) entrino nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite i sistemi Rapid Transfer Port (RTP).

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Cosmetico

Fermagli RTS

I tappi pronti per la sterilizzazione (RTS) devono entrare nel processo di produzione asettica immediatamente dopo la sterilizzazione tramite sistemi Rapid Transfer Port (RTP). Ciò richiede che ogni ciclo di sterilizzazione garantisca che i tappi siano nelle stesse condizioni microbiologiche e fisiche, assicurando prestazioni di processo ripetibili da un lotto all’altro.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l’assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Biotecnologie

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Piccole molecole

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Dispositivi medici

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l’assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Imballaggio primario

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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OSD

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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Cosmetici

Tappi sfusi

La preparazione interna dei tappi sfusi comporta l'assunzione diretta della responsabilità tecnica e il controllo di tutte le variabili critiche di qualità prima del riempimento asettico.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono sempre più spesso utilizzati per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Biotecnologie

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono utilizzati sempre più spesso per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Piccole molecole

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono sempre più spesso utilizzati per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Dispositivi medici

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono sempre più spesso utilizzati per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Imballaggio primario

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono utilizzati sempre più spesso per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all'interno di isolatori di Grado A.

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OSD

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono sempre più spesso utilizzati per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono sempre più spesso utilizzati per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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Cosmetico

Sterilizzazione dei contenitori RTP per il trasferimento asettico

Nella moderna produzione asettica, i contenitori RTP vengono utilizzati sempre più spesso per trasferire componenti a contatto con il prodotto e gruppi di riempimento all’interno di isolatori di Grado A.

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ATMP - geni, tessuti o cellule

Fiale RTU in nido

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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Biotecnologie

Fiale RTU in nest

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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Piccole molecole

Fiale RTU in nest

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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Dispositivi medici

Fiale RTU in confezione a nido

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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Imballaggio primario

Fiale RTU in confezione a nido

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i timori relativi ai residui tossici e il potenziale impatto sui pazienti, sui lavoratori e sull’ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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OSD

Fialette RTU in confezione a nido

Quando i produttori cercano di abbandonare l’EtO a favore di un metodo che riduca i timori relativi ai residui tossici e il potenziale impatto sui pazienti, sui lavoratori e sull’ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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Centri di ricerca e sviluppo e laboratori

Fiale RTU in confezione a nido

Quando i produttori intendono abbandonare l’uso dell’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo rappresenta solo il punto di partenza.

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Cosmetici

Fiale RTU in confezione a nido

Quando i produttori intendono abbandonare l’uso dell’EtO a favore di un metodo che riduca i rischi legati ai residui tossici e il potenziale impatto su pazienti, lavoratori e ambiente, la scelta di un agente sterilizzante alternativo è solo l’inizio.

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