Biotechnologie

Hohe Temperatur bei festen Chargen

In der Biotechnologie und bei der aseptischen Abfüllung und Endverpackung hat die Sterilität von Maschinenteilen, Werkzeugen, leeren Behältern, Filtern, Schutzkleidung und anderen kritischen, mit dem Produkt in Kontakt kommenden Komponenten direkten Einfluss auf die Prozessintegrität und die Patientensicherheit.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Hohe Temperatur bei festen Chargen

In der Biotechnologie und bei der aseptischen Abfüllung und Endverpackung hat die Sterilität von Maschinenteilen, Werkzeugen, leeren Behältern, Filtern, Schutzkleidung und anderen kritischen, mit dem Produkt in Kontakt kommenden Komponenten direkten Einfluss auf die Prozessintegrität und die Patientensicherheit.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Hohe Temperatur bei festen Chargen

In der Biotechnologie und bei der aseptischen Abfüllung und Endverpackung hat die Sterilität von Maschinenteilen, Werkzeugen, leeren Behältern, Filtern, Schutzkleidung und anderen kritischen, mit dem Produkt in Kontakt kommenden Komponenten direkten Einfluss auf die Prozessintegrität und die Patientensicherheit.

Mehr erfahren

Kosmetik

Hohe Temperatur bei festen Chargen

In der Biotechnologie und bei der aseptischen Abfüllung und Endverpackung wirkt sich die Sterilität von Maschinenteilen, Werkzeugen, leeren Behältern, Filtern, Schutzkleidung und anderen kritischen, mit dem Produkt in Kontakt kommenden Komponenten unmittelbar auf die Prozessintegrität und die Patientensicherheit aus.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Hohe Temperatur bei porösen Lasten

Die Herstellung von Komponenten wie Verschlüssen, Filtern, Schutzkleidung und Silikonschläuchen erfordert mehr als nur die Gewährleistung der Sterilität.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Hohe Temperatur bei porösen Lasten

Die Herstellung von Komponenten wie Verschlüssen, Filtern, Schutzkleidung und Silikonschläuchen erfordert mehr als nur die Gewährleistung der Sterilität.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Hohe Temperatur bei porösen Lasten

Die Herstellung von Komponenten wie Verschlüssen, Filtern, Schutzkleidung und Silikonschläuchen erfordert mehr als nur die Gewährleistung der Sterilität.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Hohe Temperatur bei porösen Werkstücken

Die Herstellung von Komponenten wie Verschlüssen, Filtern, Schutzkleidung und Silikonschläuchen erfordert mehr als nur die Gewährleistung der Sterilität.

Mehr erfahren

Kosmetik

Hohe Temperatur bei porösen Lasten

Die Herstellung von Komponenten wie Verschlüssen, Filtern, Schutzkleidung und Silikonschläuchen erfordert mehr als nur die Gewährleistung der Sterilität.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Endsterilisation für geschlossene Flüssigkeiten

Kleine Moleküle machen weltweit nach wie vor einen Großteil der sterilen Arzneimittelherstellung aus. Bei hitzebeständigen Formulierungen ist die Endsterilisation nach wie vor das bevorzugte Verfahren zur Gewährleistung der Sterilität, da dadurch das fertig verpackte Produkt nach dem Abfüllen und Verschließen sterilisiert werden kann.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Endsterilisation für geschlossene Flüssigkeiten

Kleine Moleküle machen weltweit nach wie vor einen Großteil der sterilen Arzneimittelherstellung aus. Bei hitzestabilen Formulierungen ist die Endsterilisation nach wie vor das bevorzugte Verfahren zur Gewährleistung der Sterilität, da sie es ermöglicht, das fertig verpackte Produkt nach dem Abfüllen und Verschließen zu sterilisieren.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Endsterilisation für geschlossene Flüssigkeiten

Kleine Moleküle machen weltweit nach wie vor einen Großteil der sterilen Arzneimittelherstellung aus. Bei hitzebeständigen Formulierungen ist die Endsterilisation nach wie vor das bevorzugte Verfahren zur Gewährleistung der Sterilität, da dadurch das fertig verpackte Produkt nach dem Abfüllen und Verschließen sterilisiert werden kann.

Mehr erfahren

Kosmetik

Endsterilisation für geschlossene Flüssigkeiten

Kleine Moleküle machen weltweit nach wie vor einen Großteil der sterilen Arzneimittelherstellung aus. Bei hitzebeständigen Formulierungen ist die Endsterilisation nach wie vor das bevorzugte Verfahren zur Gewährleistung der Sterilität, da dadurch das fertig verpackte Produkt nach dem Abfüllen und Verschließen sterilisiert werden kann.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Validiertes Waschen

Pharmazeutische Teile und Komponenten können lebensfähige Mikroorganismen, Partikel und chemische Rückstände, einschließlich Endotoxine, enthalten. Da Hersteller zunehmend von bedienerabhängigen manuellen Reinigungsverfahren auf automatisierte Prozesse umstellen, ist das Ziel nicht nur eine wiederholbare Ausführung, sondern ein nachweisbares Reinigungsergebnis in allen drei Kontaminationsklassen.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Validiertes Waschverfahren

Pharmazeutische Teile und Komponenten können lebensfähige Mikroorganismen, Partikel und chemische Rückstände, einschließlich Endotoxine, enthalten. Da Hersteller zunehmend von bedienerabhängigen manuellen Reinigungsverfahren auf automatisierte Prozesse umstellen, ist das Ziel nicht nur eine wiederholbare Ausführung, sondern ein nachweisbares Reinigungsergebnis in allen drei Kontaminationsklassen.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Validiertes Waschverfahren

Pharmazeutische Teile und Komponenten können lebensfähige Mikroorganismen, Partikel und chemische Rückstände, einschließlich Endotoxine, enthalten. Da Hersteller zunehmend von bedienerabhängigen manuellen Reinigungsverfahren auf automatisierte Prozesse umstellen, ist das Ziel nicht nur eine wiederholbare Ausführung, sondern ein nachweisbares Reinigungsergebnis in allen drei Kontaminationsklassen.

Mehr erfahren

OSD

Validiertes Waschverfahren

Pharmazeutische Teile und Komponenten können lebensfähige Mikroorganismen, Partikel und chemische Rückstände, einschließlich Endotoxine, enthalten. Da Hersteller zunehmend von bedienerabhängigen manuellen Reinigungsverfahren auf automatisierte Prozesse umstellen, ist das Ziel nicht nur eine wiederholbare Ausführung, sondern ein nachweisbares Reinigungsergebnis in allen drei Kontaminationsklassen.

Mehr erfahren

Kosmetik

Validiertes Waschverfahren

Pharmazeutische Teile und Komponenten können lebensfähige Mikroorganismen, Partikel und chemische Rückstände, einschließlich Endotoxine, enthalten. Da Hersteller zunehmend von bedienerabhängigen manuellen Reinigungsverfahren auf automatisierte Prozesse umstellen, ist das Ziel nicht nur eine wiederholbare Ausführung, sondern ein nachweisbares Reinigungsergebnis in allen drei Kontaminationsklassen.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Kombiniertes Waschen und Sterilisieren

Bei der Herstellung hochwirksamer Arzneimittel, bei der aseptischen Verarbeitung in Isolatoren sowie in Einrichtungen mit begrenztem Platzangebot geht die Kontaminationskontrolle über die Entfernung von Rückständen aus den Komponenten hinaus.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Kombiniertes Waschen und Sterilisieren

Bei der Herstellung hochwirksamer Arzneimittel, bei der aseptischen Verarbeitung in Isolatoren sowie in Anlagen mit begrenztem Platzangebot geht die Kontaminationskontrolle über die Entfernung von Rückständen von den Komponenten hinaus.

Mehr erfahren

OSD

Kombiniertes Waschen und Sterilisieren

Bei der Herstellung hochwirksamer Arzneimittel, bei der aseptischen Verarbeitung in Isolatoren sowie in Anlagen mit begrenztem Platzangebot geht die Kontaminationskontrolle über die bloße Entfernung von Rückständen von den Komponenten hinaus.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Niedertemperatursterilisation

Viele Produkte vertragen die bei der Sterilisation mit feuchter Hitze auftretenden Temperaturen und die damit verbundene Luftfeuchtigkeit nicht.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Niedertemperatursterilisation

Viele Produkte vertragen die bei der Sterilisation mit feuchter Hitze auftretenden Temperaturen und die damit verbundene Luftfeuchtigkeit nicht.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Niedertemperatursterilisation

Viele Produkte vertragen die bei der Sterilisation mit feuchter Hitze auftretenden Temperaturen und die damit verbundene Luftfeuchtigkeit nicht.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Niedertemperatursterilisation

Viele Produkte vertragen die bei der Sterilisation mit feuchter Hitze auftretenden Temperaturen und die damit verbundene Luftfeuchtigkeit nicht.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Kombinierte Sterilisation und Dekontamination

Moderne pharmazeutische Anlagen müssen eine immer größere Vielfalt an Materialien, Produktionsszenarien und Transferanforderungen bewältigen. Dies erfordert den Einsatz sowohl von Sterilisation als auch von Oberflächendekontamination: zwei unterschiedliche Verfahren, die jeweils unterschiedlichen Behandlungsanforderungen dienen.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Kombinierte Sterilisation und Dekontamination

Bei der Herstellung hochwirksamer Arzneimittel, bei der aseptischen Verarbeitung in Isolatoren sowie in Anlagen mit begrenztem Platzangebot geht die Kontaminationskontrolle über die bloße Entfernung von Rückständen von Bauteilen hinaus. Materialien müssen häufig zwischen klassifizierten Umgebungen transportiert werden, wobei die für einen sicheren Transfer erforderlichen Bedingungen gewahrt bleiben müssen.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Kombinierte Sterilisation und Dekontamination

Moderne pharmazeutische Anlagen müssen eine immer größere Vielfalt an Materialien, Produktionsszenarien und Transferanforderungen bewältigen. Dies erfordert den Einsatz sowohl von Sterilisation als auch von Oberflächendekontamination: zwei unterschiedliche Verfahren, die jeweils unterschiedlichen Behandlungsanforderungen dienen.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Dekontamination

Jedes Material, das in eine aseptische Umgebung gelangt, stellt einen potenziellen Kontaminationsweg dar. Selbst wenn der Inhalt steril ist, können die Außenflächen während der Handhabung, Lagerung und des Transports Kontaminationen ausgesetzt gewesen sein.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Dekontamination

Jedes Material, das in eine aseptische Umgebung gelangt, stellt einen potenziellen Kontaminationsweg dar. Selbst wenn der Inhalt steril ist, können die Außenflächen während der Handhabung, Lagerung und des Transports Kontaminationen ausgesetzt gewesen sein.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Automatisierte Handhabung

In Terminalsterilisationsanlagen mit hoher Kapazität hängt die Kontinuität der Produktion von weit mehr als nur der Leistung der Sterilisatoren ab. Die Produkte müssen gesammelt, zusammengestellt, beladen, aufbereitet, entladen und an nachgelagerte Bereiche weitergeleitet werden, ohne den Produktionsfluss zu unterbrechen.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Automatisierte Handhabung

In Terminalsterilisationsanlagen mit hoher Kapazität hängt die Kontinuität der Produktion von weit mehr als nur der Leistung der Sterilisatoren ab. Die Produkte müssen gesammelt, zusammengestellt, beladen, aufbereitet, entladen und an nachgelagerte Bereiche weitergeleitet werden, ohne den Produktionsfluss zu unterbrechen.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Automatisierte Handhabung

In Terminalsterilisationsanlagen mit hoher Kapazität hängt die Kontinuität der Produktion von weit mehr als nur der Leistung der Sterilisatoren ab. Die Produkte müssen gesammelt, zusammengestellt, beladen, aufbereitet, entladen und weiterbefördert werden, ohne den Produktionsfluss zu unterbrechen.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Automatisierte Handhabung

In Terminalsterilisationsanlagen mit hoher Kapazität hängt die Kontinuität der Produktion von weit mehr als nur der Leistung der Sterilisatoren ab. Die Produkte müssen gesammelt, zusammengestellt, verladen, aufbereitet, entladen und weiterbefördert werden, ohne den Produktionsfluss zu unterbrechen.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Entpyrogenisierung durch Trockenhitze

Bei der sterilen Herstellung müssen Mikroorganismen, bakterielle Endotoxine und Partikel kontrolliert werden. Die Sterilisation beseitigt zwar lebensfähige Kontaminationen, entfernt jedoch nicht unbedingt Endotoxine und Pyrogene aus Glasgeräten und produktberührenden Komponenten, die in die aseptische Produktion gelangen.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Entpyrogenisierung durch Trockenhitze

Bei der sterilen Herstellung müssen Mikroorganismen, bakterielle Endotoxine und Partikel kontrolliert werden. Die Sterilisation beseitigt zwar lebensfähige Kontaminationen, entfernt jedoch nicht unbedingt Endotoxine und Pyrogene aus Glasgeräten und produktberührenden Komponenten, die in die aseptische Produktion gelangen.

Mehr erfahren

OSD

Entpyrogenisierung durch Trockenhitze

Bei der sterilen Herstellung müssen Mikroorganismen, bakterielle Endotoxine und Partikel kontrolliert werden. Die Sterilisation beseitigt zwar lebensfähige Kontaminationen, entfernt jedoch nicht zwangsläufig Endotoxine und Pyrogene aus Glasgeräten und produktberührenden Komponenten, die in die aseptische Produktion gelangen.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Wenn die Kontamination jedoch aus der Testumgebung stammt, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Stammt die Kontamination jedoch aus der Testumgebung, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Wenn die Kontamination jedoch aus der Testumgebung stammt, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Wenn die Kontamination jedoch aus der Testumgebung stammt, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Wenn die Kontamination jedoch aus der Testumgebung stammt, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

OSD

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Stammt die Kontamination jedoch aus der Testumgebung, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Stammt die Kontamination jedoch aus der Testumgebung, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Kosmetik

Isolierung für Sterilitätsprüfung

Ein positiver Sterilitätstest kann dazu führen, dass eine gesamte Charge zurückgehalten wird. Wenn die Kontamination jedoch aus der Testumgebung stammt, löst das Ergebnis Untersuchungen, Wiederholungstests und Verzögerungen bei der Freigabe aus, ohne dass dabei ein Herstellungsfehler aufgedeckt wird.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Behandlung mit Stopper

Da aseptische Abfüllanlagen immer schneller werden und die Chargengrößen zunehmen, wird die Übergabe der Elastomer-Verschlüsse zu einem entscheidenden Schritt bei der Kontaminationskontrolle.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Behandlung mit Stopper

Da aseptische Abfüllanlagen immer schneller werden und die Chargengrößen zunehmen, wird die Übergabe der Elastomer-Verschlüsse zu einem entscheidenden Schritt bei der Kontaminationskontrolle.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Behandlung mit Stopper

Da aseptische Abfüllanlagen immer schneller werden und die Chargengrößen zunehmen, wird die Übergabe der Elastomer-Verschlüsse zu einem entscheidenden Schritt bei der Kontaminationskontrolle.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

GMP-konforme Roboter-ATMP-Fabrik

Bei der Herstellung von ATMPs ist man nach wie vor auf hochqualifizierte Mitarbeiter angewiesen, die Systeme anschließen, Geräte bestücken, Materialien umfüllen und die Abläufe zwischen den einzelnen Prozessanlagen koordinieren. Jeder Anschluss, jede Umfüllung und jede Bewegung birgt ein weiteres Risiko für Kontaminationen, Abweichungen, Verzögerungen oder Produktionsausfälle.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

GMP-konforme Roboter-ATMP-Produktionsanlage

Bei der Herstellung von ATMPs ist man nach wie vor auf hochqualifizierte Mitarbeiter angewiesen, die Systeme anschließen, Geräte bestücken, Materialien umfüllen und die Abläufe zwischen den einzelnen Prozessanlagen koordinieren. Jeder Anschluss, jede Umfüllung und jede Bewegung birgt ein weiteres Risiko für Kontaminationen, Abweichungen, Verzögerungen oder Produktionsausfälle.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Konfigurierbare Hochtemperatursterilisation

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in der Qualitätskontrolle ändern sich die Sterilisationsanforderungen je nach Zusammensetzung, Behältern, Materialien und Prüfverfahren. Ein und dasselbe Labor muss unter Umständen Nährmedien, poröse Feststoffe, offene Flüssigkeiten sowie geschlossene oder verformbare Behälter verarbeiten, die jeweils unterschiedlich auf Hitze, Druck, Dampf und Kühlung reagieren.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

Konfigurierbare Hochtemperatursterilisation

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in der Qualitätskontrolle ändern sich die Sterilisationsanforderungen je nach Zusammensetzung, Behältern, Materialien und Prüfverfahren. Ein und dasselbe Labor muss unter Umständen Nährmedien, poröse Feststoffe, offene Flüssigkeiten sowie geschlossene oder verformbare Behälter verarbeiten, die jeweils unterschiedlich auf Hitze, Druck, Dampf und Kühlung reagieren.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Konfigurierbarer Waschvorgang

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in der Qualitätskontrolle dienen Glasgeräte und Instrumente zur Durchführung von Tests, Formulierungen und mikrobiologischen Untersuchungen, deren Zuverlässigkeit davon abhängt, was vor Beginn der Arbeiten geschieht.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Konfigurierbarer Waschvorgang

In der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sowie in der Qualitätskontrolle dienen Glasgeräte und Instrumente zur Durchführung von Tests, Formulierungen und mikrobiologischen Untersuchungen, deren Zuverlässigkeit davon abhängt, was vor Beginn der Arbeiten geschieht.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Dekontamination nach biologischen Gefahren

In Laboren, in denen mit biologisch gefährlichen Stoffen gearbeitet wird, ist die Inaktivierung von Mikroorganismen nur ein Teil der Herausforderung.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

Dekontamination nach biologischen Gefahren

In Laboren, in denen mit biologisch gefährlichen Stoffen gearbeitet wird, ist die Inaktivierung von Mikroorganismen nur ein Teil der Herausforderung.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Lösungen für Infusionsbeutel

Infusionsbeutel werden üblicherweise in großen Mengen zur Verabreichung von Infusionslösungen, Elektrolyten, Nährstoffen und Arzneimitteln hergestellt.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Lösungen für die Insulinaufbereitung

Die Insulinproduktion stützt sich zunehmend auf Hochdurchsatzspritzen und Kartuschenabfüllanlagen, wobei die Kartuschen für wiederverwendbare und Einweg-Injektionsstifte bestimmt sind. Bei diesen Produktionsmengen ist die Abfüllkapazität allein nicht ausschlaggebend für die Produktionsleistung.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Lösungen für Impfstoffe

Die Impfstoffherstellung stellt außergewöhnlich hohe Anforderungen an die Abfüll- und Verpackungsprozesse, bei denen die Sterilität des Produkts von der kontrollierten Aufbereitung und dem kontrollierten Transport jeder einzelnen Komponente abhängt, die in den aseptischen Abfüllbereich gelangt.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Lösungen für Impfstoffe

Die Impfstoffherstellung stellt außergewöhnlich hohe Anforderungen an die Abfüll- und Verpackungsprozesse, bei denen die Sterilität des Produkts von der kontrollierten Aufbereitung und dem kontrollierten Transport jeder einzelnen Komponente abhängt, die in den aseptischen Abfüllbereich gelangt.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Lösungen für hochviskose Produkte

Vorgefüllte Hyaluronsäure-Spritzen kombinieren eine thermisch empfindliche Formulierung mit einem druckempfindlichen Behälter-Verschluss-System.

Mehr erfahren

Kosmetik

Lösungen für hochviskose Produkte

Vorgefüllte Spritzen mit Hyaluronsäure kombinieren eine temperaturempfindliche Formulierung mit einem druckempfindlichen Behälter-Verschluss-System.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Lösungen für die Pasteurisierung von Albumin

Albumin ist ein wärmeempfindliches biologisches Produkt. Nach der Aufbereitung, Reinigung, Formulierung und Stabilisierung wird es steril gefiltert und aseptisch in Glasampullen oder -flaschen abgefüllt.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Lösungen für die Radiopharmazie

Bei der Herstellung von Radiopharmazeutika werden die pharmazeutische Kontaminationskontrolle mit dem Strahlenschutz für das Personal und die Umgebung kombiniert.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Lösungen für die Radiopharmazie

Bei der Herstellung von Radiopharmazeutika werden die pharmazeutische Kontaminationskontrolle mit dem Strahlenschutz für das Personal und die Umgebung kombiniert.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Lösungen für die CAR-T-Zelltherapie

CAR-T-Therapien wandeln die körpereigenen Immunzellen eines Patienten in eine personalisierte Behandlung um, doch jede einzelne Charge muss einen komplexen, zeitkritischen Herstellungsprozess durchlaufen.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Lösungen für die CAR-T-Zelltherapie

CAR-T-Therapien wandeln die körpereigenen Immunzellen des Patienten in eine personalisierte Behandlung um, doch jede einzelne Charge muss einen komplexen, zeitkritischen Herstellungsprozess durchlaufen.

Mehr erfahren

OSD

Lösungen für die Herstellung steriler Pulver

Die Herstellung steriler Pulver stellt eine der anspruchsvollsten Kombinationen aus aseptischer Verarbeitung und Produktion unter strengen Sicherheitsvorkehrungen dar.

Mehr erfahren

Kosmetik

Lösungen für die Herstellung steriler Pulver

Die Herstellung steriler Pulver stellt eine der anspruchsvollsten Kombinationen aus aseptischer Verarbeitung und Produktion unter strengen Sicherheitsauflagen dar.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Aseptische Herstellung hochwirksamer Arzneimittel

Die Herstellung hochwirksamer steriler Arzneimittel ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Pharmabranche, angetrieben durch onkologische Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Peptide und andere hochwirksame Wirkstoffe.

Mehr erfahren

OSD

Aseptische Herstellung hochwirksamer Arzneimittel

Die Herstellung hochwirksamer steriler Arzneimittel ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Pharmabranche, angetrieben durch onkologische Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Peptide und andere hochwirksame Wirkstoffe.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Aseptische Herstellung hochwirksamer Arzneimittel

Die Herstellung hochwirksamer steriler Arzneimittel ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Pharmabranche, angetrieben durch onkologische Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Peptide und andere hochwirksame Wirkstoffe.

Mehr erfahren

Kosmetik

Aseptische Herstellung hochwirksamer Arzneimittel

Die Herstellung hochwirksamer steriler Arzneimittel ist einer der am schnellsten wachsenden Bereiche der Pharmabranche, angetrieben durch biologische Onkologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), Peptide und andere hochwirksame Wirkstoffe.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Pflegemittel für Kontaktlinsen

Die Herstellung von Kontaktlinsen verbindet Massenproduktion, empfindliche ophthalmologische Produkte und immer ausgefeiltere Verpackungskonzepte.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Pflegemittel für Kontaktlinsen

Die Herstellung von Kontaktlinsen verbindet Massenproduktion, empfindliche ophthalmologische Produkte und immer ausgefeiltere Verpackungskonzepte.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für Kombinationsprodukte

Kombinationsprodukte aus Arzneimittel und Medizinprodukt können ein temperaturempfindliches Arzneimittel, ein komplexes Verabreichungssystem und eine Schutzverpackung in einem einzigen Sterilisationsversuch vereinen.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für künstliche Herzklappen

Künstliche Herzklappen verbinden eine langfristige Implantatleistung mit einer außergewöhnlichen Komplexität hinsichtlich Material und Geometrie.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für Blutschlauchsysteme zur Hämodialyse

Hämodialyse-Blutschlauchsysteme stellen die extrakorporale Verbindung zwischen dem Patienten und dem Dialysesystem her.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Lösungen für Blutschlauchsysteme zur Hämodialyse

Hämodialyse-Blutschlauchsysteme stellen die extrakorporale Verbindung zwischen dem Patienten und dem Dialysesystem her.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für chirurgisches Nahtmaterial

Verpackte chirurgische Nahtmaterialien vereinen verschiedene Komponenten, die unterschiedlich auf die Sterilisation reagieren: resorbierbare oder nicht resorbierbare Polymere, geflochtene oder monofilamentäre Strukturen, funktionelle Beschichtungen und mehrschichtige Barrieresysteme.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Lösungen für RTU-Fläschchen

Hersteller von abfüllfertigen Fläschchen beliefern Pharmaunternehmen mit Primärbehältern, die bereits gewaschen, pyrogenfrei gemacht, verpackt und steril sind, wodurch die Vorbereitung der Behälter und ein Teil des Qualifizierungsaufwands auf die vorgelagerten Stufen verlagert werden.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Lösungen für RTU-Fläschchen

Hersteller von abfüllfertigen Fläschchen beliefern Pharmaunternehmen mit Primärbehältern, die bereits gereinigt, pyrogenfrei gemacht, verpackt und steril sind, wodurch die Vorbereitung der Behälter und ein Teil des Qualifizierungsaufwands auf die vorgelagerten Stufen verlagert werden.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für RTU-Fläschchen

Hersteller von abfüllfertigen Fläschchen beliefern Pharmaunternehmen mit Primärbehältern, die bereits gereinigt, pyrogenfrei gemacht, verpackt und steril sind, wodurch die Vorbereitung der Behälter und ein Teil des Qualifizierungsaufwands auf die vorgelagerten Stufen verlagert werden.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Lösungen für RTU-Fläschchen

Hersteller von abfüllfertigen Fläschchen beliefern Pharmaunternehmen mit Primärbehältern, die bereits gewaschen, pyrogenfrei gemacht, verpackt und steril sind, wodurch die Vorbereitung der Behälter und ein Teil des Qualifizierungsaufwands auf vorgelagerte Stufen verlagert werden.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Lösungen für RTU-Kartuschen oder Spritzen

Hersteller von gebrauchsfertigen Kartuschen spielen eine entscheidende Rolle in den Lieferketten der Biopharmazie

Mehr erfahren

Biotechnologie

Lösungen für RTU-Kartuschen oder Spritzen

Hersteller von gebrauchsfertigen Kartuschen spielen eine entscheidende Rolle in den Lieferketten der Biopharmazie

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Lösungen für RTU-Kartuschen oder Spritzen

Hersteller von gebrauchsfertigen Kartuschen spielen eine entscheidende Rolle in den Lieferketten der Biopharmazie

Mehr erfahren

Primärverpackung

Lösungen für RTU-Kartuschen oder Spritzen

Hersteller von gebrauchsfertigen Kartuschen spielen eine entscheidende Rolle in den Lieferketten der Biopharmazie

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Großbehälterverschlüsse, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Verschlüsse für Großgebinde, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Verschlüsse für Großgebinde, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Verschlüsse für Großgebinde, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Verschlüsse für Großgebinde, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

OSD

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Großbehälterverschlüsse, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Verschlüsse für Großgebinde, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

Kosmetik

Aseptischer Transfer

Die aseptische Herstellung hängt davon ab, dass der erforderliche Zustand jedes Materials bis zu seinem Einsatzort gewahrt bleibt. Wiederverwendbare Teile, vorsterilisierte Komponenten, Großbehälterverschlüsse, Werkzeuge und Hilfsstoffe gelangen jedoch unter unterschiedlichen Bedingungen, auf unterschiedlichen Wegen und mit unterschiedlichen Anfälligkeiten in den Prozess.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert das Verhältnis zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert das Verhältnis zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert die Beziehung zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert die Beziehung zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert die Beziehung zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

OSD

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert die Beziehung zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert das Verhältnis zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

Kosmetik

Glasfläschchen

Das rasante Wachstum bei Biologika, auf Nanopartikeln basierenden Arzneimitteln und Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) verändert die Beziehung zwischen pharmazeutischen Formulierungen und Primärverpackungen grundlegend.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

OSD

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

Kosmetik

Thermische Sterilisation von Mehrkammerbeuteln

Ein Mehrkammerbeutel wird als einzelner Behälter in den Sterilisationsprozess eingeführt, doch seine Kammern verhalten sich nicht wie ein einziges Produkt.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

OSD

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

Kosmetik

Dampfsterilisation von Maschinenteilen in Tyvek®-Beuteln

Tyvek®-Beutel bilden eine sterile Barriere und lassen gleichzeitig Dampf durchdringen; die Aufbereitung von Maschinenteilen in porösen Verpackungen – insbesondere in Doppelbeutelkonfigurationen – bringt jedoch Herausforderungen mit sich, die sich nicht allein durch die Temperatur bewältigen lassen.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum nimmt zu. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum steigt an. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum steigt an. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum nimmt zu. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum nimmt zu. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

OSD

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum nimmt zu. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum steigt an. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

Kosmetik

Blister

Ein versiegelter Blister verändert sich während der thermischen Sterilisation. Mit steigender Temperatur dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon kann verdampfen, und der Druck des Gases im Kopfraum steigt an. Der dadurch entstehende Innendruck wirkt direkt auf den Blisterhohlraum und dessen Abziehversiegelung.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

OSD

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

Kosmetik

Fertiggefüllte Spritzen

Eine Fertigspritze ist ein hermetisch verschlossener Behälter mit einem beweglichen Kolben. Bei der thermischen Sterilisation dehnt sich die Flüssigkeit aus, ein Teil davon verdampft, gelöste Gase werden freigesetzt und der Druck des bereits im Kopfraum vorhandenen Gases steigt an.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass die sterilisationsfertigen (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen.

Mehr erfahren

Biotechnologie

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass „Ready-to-Sterilize“ (RTS)-Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über „Rapid Transfer Port“ (RTP)-Systeme in die aseptische Fertigung gelangen. Dies setzt voraus, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass sterilisierfertige (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen. Dies erfordert, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass sterilisierfertige (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen. Dies erfordert, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

Primärverpackung

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass sterilisierfertige (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen. Dies erfordert, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

OSD

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass sterilisierfertige (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen. Dies setzt voraus, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass „Ready-to-Sterilize“ (RTS)-Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über „Rapid Transfer Port“ (RTP)-Systeme in die aseptische Fertigung gelangen.

Mehr erfahren

Kosmetik

RTS-Stopper

Es wird erwartet, dass sterilisierfertige (RTS) Verschlüsse unmittelbar nach der Sterilisation über Rapid-Transfer-Port-Systeme (RTP) in die aseptische Fertigung gelangen. Dies setzt voraus, dass jeder Sterilisationszyklus die Verschlüsse in ein und demselben mikrobiologischen und physikalischen Zustand liefert, um eine wiederholbare Prozessleistung von Charge zu Charge zu gewährleisten.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großgebinden bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

OSD

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

Kosmetik

Verschluss in Großpackung

Die interne Aufbereitung von Großmengenverschlüssen bedeutet, die technische Verantwortung direkt zu übernehmen und alle kritischen Qualitätsvariablen vor der aseptischen Abfüllung zu kontrollieren.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

Biotechnologie

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

Primärverpackung

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

OSD

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

F&E- und LAB-Zentren

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

Kosmetik

Sterilisation von RTP-Behältern für den aseptischen Transfer

In der modernen aseptischen Fertigung kommen RTP-Behälter zunehmend zum Einsatz, um produktberührende Teile und Abfüllvorrichtungen in Isolatoren der Klasse A zu transportieren.

Mehr erfahren

ATMP – Gene, Gewebe oder Zellen

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Biotechnologie

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Kleine Moleküle

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Medizinprodukte

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Primärverpackung

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

OSD

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Forschungs- und Entwicklungszentren sowie Labore

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren

Kosmetik

RTU-Fläschchen im Nest

Wenn Hersteller bestrebt sind, von EtO auf ein Verfahren umzusteigen, das Bedenken hinsichtlich toxischer Rückstände sowie die potenzielle Belastung für Patienten, Mitarbeiter und die Umwelt verringert, ist die Auswahl eines alternativen Sterilisationsmittels nur der Anfang.

Mehr erfahren