Sterilization
by design
Un seul processus stérile, trois points de vue : chaque marché a ses propres produits, ses propres environnements de production, ses propres exigences réglementaires et ses propres défis en matière de processus.
Commencez par sélectionner votre marché, puis choisissez votre angle d'approche, car c'est votre marché qui définit le périmètre, tandis que le cube identifiera ensuite les technologies, les applications et les expériences d'emballage pertinentes pour votre environnement de production.
s technologiques lorsque vous connaissez déjà le type de solution que vous recherchez
ez-nous si vous souhaitez comprendre comment nous relevons les défis spécifiques liés à votre produit et à votre processus de fabrication.
s relativesaux emballages: lorsque les matériaux, la géométrie et la configuration déterminent la manière dont la charge réagira à la stérilisation
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Petites molécules
Biotechnologie
ATMP - Gènes, tissus ou cellules
Dispositifs médicaux
Emballage primaire
OSD
Centres de R&D et laboratoires
Produits cosmétiques
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Biotechnologie
Température élevée pour les charges solides
Dans les secteurs de la biotechnologie et de la fabrication aseptique (remplissage et conditionnement), la stérilité des pièces de machines, des outils, des récipients vides, des filtres, des vêtements de travail et des autres composants critiques entrant en contact avec le produit a une incidence directe sur l'intégrité du processus et la sécurité des patients.
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Petites molécules
Température élevée pour les charges solides
Dans les secteurs de la biotechnologie et de la fabrication aseptique (remplissage et conditionnement), la stérilité des pièces de machines, des outils, des récipients vides, des filtres, des vêtements de travail et des autres composants critiques en contact avec le produit a une incidence directe sur l'intégrité du processus et la sécurité des patients.
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Emballage primaire
Température élevée pour les charges solides
Dans les secteurs de la biotechnologie et de la fabrication aseptique (remplissage et conditionnement), la stérilité des pièces de machines, des outils, des récipients vides, des filtres, des vêtements de travail et des autres composants critiques entrant en contact avec le produit a une incidence directe sur l'intégrité du processus et la sécurité des patients.
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Cosmétique
Température élevée pour les charges solides
Dans les secteurs de la biotechnologie et de la fabrication aseptique (remplissage et conditionnement), la stérilité des pièces de machines, des outils, des récipients vides, des filtres, des vêtements de travail et des autres composants critiques entrant en contact avec le produit a une incidence directe sur l'intégrité du processus et la sécurité des patients.
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Biotechnologie
Température élevée pour les charges poreuses
La fabrication de composants tels que les bouchons, les filtres, les vêtements et les tubes en silicone ne se limite pas à garantir leur stérilité.
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Petites molécules
Température élevée pour les charges poreuses
La fabrication de composants tels que les bouchons, les filtres, les vêtements et les tubes en silicone ne se limite pas à garantir leur stérilité.
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Dispositifs médicaux
Température élevée pour les charges poreuses
La fabrication de composants tels que les bouchons, les filtres, les vêtements et les tubes en silicone ne se limite pas à garantir leur stérilité.
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Emballage primaire
Température élevée pour les charges poreuses
La fabrication de composants tels que les bouchons, les filtres, les vêtements et les tuyaux en silicone ne se limite pas à garantir leur stérilité.
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Cosmétique
Température élevée pour les charges poreuses
La fabrication de composants tels que les bouchons, les filtres, les vêtements et les tuyaux en silicone ne se limite pas à garantir leur stérilité.
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Petites molécules
Stérilisation finale des liquides en récipients fermés
Les petites molécules continuent de représenter une part importante de la production pharmaceutique stérile à l'échelle mondiale. Pour les formulations thermostables, la stérilisation terminale reste la méthode privilégiée pour garantir la stérilité, car elle permet de stériliser le produit final conditionné après le remplissage et la fermeture.
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Dispositifs médicaux
Stérilisation finale des liquides en conditionnement hermétique
Les petites molécules continuent de représenter une part importante de la production pharmaceutique stérile à l'échelle mondiale. Pour les formulations thermostables, la stérilisation terminale reste la méthode privilégiée pour garantir la stérilité, car elle permet de stériliser le produit final conditionné après le remplissage et la fermeture.
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Emballage primaire
Stérilisation finale des liquides en conditionnement hermétique
Les petites molécules continuent de représenter une part importante de la production pharmaceutique stérile à l'échelle mondiale. Pour les formulations thermostables, la stérilisation terminale reste la méthode privilégiée pour garantir la stérilité, car elle permet de stériliser le produit final conditionné après le remplissage et la fermeture.
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Cosmétique
Stérilisation finale des liquides en conditionnement hermétique
Les petites molécules continuent de représenter une part importante de la production pharmaceutique stérile à l'échelle mondiale. Pour les formulations thermostables, la stérilisation terminale reste la méthode privilégiée pour garantir la stérilité, car elle permet de stériliser le produit final conditionné après le remplissage et la fermeture.
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Biotechnologie
Lavage validé
Les pièces et composants pharmaceutiques peuvent être porteurs de micro-organismes viables, de particules et de résidus chimiques, notamment d’endotoxines. À mesure que les fabricants passent d’un lavage manuel dépendant de l’opérateur à des processus automatisés, l’objectif n’est pas simplement d’assurer une exécution reproductible, mais d’obtenir un résultat de nettoyage avéré pour les trois classes de contamination.
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Petites molécules
Lavage validé
Les pièces et composants pharmaceutiques peuvent être porteurs de micro-organismes viables, de particules et de résidus chimiques, notamment d’endotoxines. À mesure que les fabricants passent d’un lavage manuel dépendant de l’opérateur à des processus automatisés, l’objectif n’est pas simplement d’assurer une exécution reproductible, mais d’obtenir un résultat de nettoyage avéré pour les trois classes de contamination.
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Emballage primaire
Lavage validé
Les pièces et composants pharmaceutiques peuvent être porteurs de micro-organismes viables, de particules et de résidus chimiques, notamment d’endotoxines. À mesure que les fabricants passent d’un lavage manuel dépendant de l’opérateur à des processus automatisés, l’objectif n’est pas simplement d’assurer une exécution reproductible, mais d’obtenir un résultat de nettoyage avéré pour les trois classes de contamination.
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OSD
Lavage validé
Les pièces et composants pharmaceutiques peuvent être porteurs de micro-organismes viables, de particules et de résidus chimiques, notamment d’endotoxines. À mesure que les fabricants passent d’un lavage manuel dépendant de l’opérateur à des processus automatisés, l’objectif n’est pas simplement d’assurer une exécution reproductible, mais d’obtenir un résultat de nettoyage avéré pour les trois classes de contamination.
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Cosmétique
Lavage validé
Les pièces et composants pharmaceutiques peuvent être porteurs de micro-organismes viables, de particules et de résidus chimiques, notamment d’endotoxines. À mesure que les fabricants passent d’un lavage manuel dépendant de l’opérateur à des processus automatisés, l’objectif n’est pas simplement d’assurer une exécution reproductible, mais d’obtenir un résultat de nettoyage avéré pour les trois classes de contamination.
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Biotechnologie
Lavage et stérilisation combinés
Dans le cadre de la fabrication de produits hautement actifs, des procédés aseptiques en isolateur et des installations où l'espace est limité, la maîtrise de la contamination ne se limite pas à l'élimination des résidus présents sur les composants.
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Petites molécules
Lavage et stérilisation combinés
Dans le cadre de la fabrication de produits hautement actifs, des procédés aseptiques en isolateur et des installations où l'espace est limité, la maîtrise de la contamination ne se limite pas à l'élimination des résidus présents sur les composants.
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OSD
Lavage et stérilisation combinés
Dans le cadre de la fabrication de produits hautement actifs, des procédés aseptiques en isolateur et des installations où l'espace est limité, la maîtrise de la contamination ne se limite pas à l'élimination des résidus présents sur les composants.
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Biotechnologie
Stérilisation à basse température
De nombreux produits ne supportent pas les températures et le taux d'humidité associés à la stérilisation par chaleur humide.
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Petites molécules
Stérilisation à basse température
De nombreux produits ne supportent pas les températures et le taux d'humidité associés à la stérilisation par chaleur humide.
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Dispositifs médicaux
Stérilisation à basse température
De nombreux produits ne supportent pas les températures et le taux d'humidité associés à la stérilisation par chaleur humide.
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Emballage primaire
Stérilisation à basse température
De nombreux produits ne supportent pas les températures et le taux d'humidité associés à la stérilisation par chaleur humide.
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Biotechnologie
Stérilisation et décontamination combinées
Les installations pharmaceutiques modernes doivent s'adapter à une diversité croissante de matériaux, de scénarios de production et d'exigences en matière de transfert. Cela nécessite de disposer à la fois de solutions de stérilisation et de décontamination des surfaces : deux procédés distincts répondant à des besoins de traitement différents.
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Petites molécules
Stérilisation et décontamination combinées
Dans le cadre de la fabrication de produits hautement actifs, des procédés aseptiques en isolateur et des installations aux espaces restreints, la maîtrise de la contamination ne se limite pas à l'élimination des résidus présents sur les composants. Les matériaux doivent souvent être transférés d'un environnement classé à un autre tout en préservant les conditions nécessaires à un transfert en toute sécurité.
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Emballage primaire
Stérilisation et décontamination combinées
Les installations pharmaceutiques modernes doivent s'adapter à une diversité croissante de matériaux, de scénarios de production et d'exigences en matière de transfert. Cela nécessite de disposer à la fois de solutions de stérilisation et de décontamination des surfaces : deux procédés distincts répondant à des besoins de traitement différents.
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Biotechnologie
Décontamination
Tout matériau introduit dans un environnement aseptique constitue une voie potentielle de contamination. Même lorsque le contenu est stérile, les surfaces externes peuvent avoir été exposées lors de la manipulation, du stockage et du transport.
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Petites molécules
Décontamination
Tout matériau introduit dans un environnement aseptique constitue une voie potentielle de contamination. Même lorsque le contenu est stérile, les surfaces externes peuvent avoir été exposées lors de la manipulation, du stockage et du transport.
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Biotechnologie
Manutention automatisée
Dans les lignes de stérilisation en terminal à grande capacité, la continuité de la production ne dépend pas uniquement des performances des stérilisateurs. Les produits doivent être regroupés, configurés, chargés, traités, déchargés et acheminés vers les étapes suivantes sans interrompre le flux de production.
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Petites molécules
Manutention automatisée
Dans les lignes de stérilisation en terminal à grande capacité, la continuité de la production ne dépend pas uniquement des performances des stérilisateurs. Les produits doivent être regroupés, configurés, chargés, traités, déchargés et acheminés vers les étapes suivantes sans interrompre le flux de production.
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Dispositifs médicaux
Manutention automatisée
Dans les lignes de stérilisation en terminal à grande capacité, la continuité de la production ne dépend pas uniquement des performances des stérilisateurs. Les produits doivent être regroupés, configurés, chargés, traités, déchargés et transférés vers les étapes suivantes sans interrompre le flux de production.
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Emballage primaire
Manutention automatisée
Dans les lignes de stérilisation en terminal à grande capacité, la continuité de la production ne dépend pas uniquement des performances des stérilisateurs. Les produits doivent être regroupés, configurés, chargés, traités, déchargés et transférés vers les étapes suivantes sans interrompre le flux de production.
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Biotechnologie
Dépyrogénisation par chaleur sèche
La fabrication stérile doit permettre de maîtriser les micro-organismes, les endotoxines bactériennes et les particules. La stérilisation permet d'éliminer la contamination viable, mais ne supprime pas nécessairement les endotoxines et les pyrogènes présents sur la verrerie et les composants en contact avec le produit qui entrent dans la chaîne de production aseptique.
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Petites molécules
Dépyrogénisation par chaleur sèche
La fabrication stérile doit permettre de maîtriser les micro-organismes, les endotoxines bactériennes et les particules. La stérilisation permet d'éliminer la contamination viable, mais ne supprime pas nécessairement les endotoxines et les pyrogènes présents sur la verrerie et les composants en contact avec le produit qui entrent dans la chaîne de production aseptique.
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OSD
Dépyrogénisation par chaleur sèche
La fabrication stérile doit permettre de maîtriser les micro-organismes, les endotoxines bactériennes et les particules. La stérilisation permet d'éliminer la contamination viable, mais ne supprime pas nécessairement les endotoxines et les pyrogènes présents sur la verrerie et les composants en contact avec le produit qui entrent dans la chaîne de production aseptique.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Biotechnologie
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Petites molécules
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Dispositifs médicaux
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Emballage primaire
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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OSD
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Centres de R&D et laboratoires
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Cosmétique
Isolation dans le cadre d'un test de stérilité
Un test de stérilité positif peut entraîner la mise en attente de tout un lot. Cependant, lorsque la contamination provient de l'environnement de test, ce résultat donne lieu à des enquêtes, à de nouveaux tests et à des retards de mise sur le marché, sans pour autant révéler un défaut de fabrication.
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Biotechnologie
Traitement des bouchons
À mesure que les lignes de remplissage aseptiques gagnent en vitesse et que la taille des lots augmente, le transfert des bouchons en élastomère devient une étape cruciale dans la maîtrise de la contamination.
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Petites molécules
Traitement des bouchons
À mesure que les lignes de remplissage aseptiques gagnent en vitesse et que la taille des lots augmente, le transfert des bouchons en élastomère devient une étape cruciale dans la maîtrise de la contamination.
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Emballage primaire
Traitement des bouchons
À mesure que les lignes de remplissage aseptiques gagnent en vitesse et que la taille des lots augmente, le transfert des bouchons en élastomère devient une étape cruciale dans la maîtrise de la contamination.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Usine robotisée de produits thérapeutiques de nouvelle génération (ATMP) conforme aux BPF
La fabrication des ATMP repose encore sur des opérateurs hautement qualifiés chargés de raccorder les systèmes, de charger les instruments, de transférer les matériaux et de coordonner les opérations entre des équipements de processus disparates. Chaque raccordement, transfert et déplacement constitue un risque supplémentaire de contamination, de variabilité, de retard ou de défaillance de fabrication.
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Centres de R&D et laboratoires
Usine robotisée de produits thérapeutiques de nouvelle génération (ATMP) conforme aux BPF
La fabrication des ATMP repose encore sur des opérateurs hautement qualifiés chargés de raccorder les systèmes, de charger les instruments, de transférer les matériaux et de coordonner les opérations entre des équipements de processus disparates. Chaque raccordement, transfert et déplacement constitue un risque supplémentaire de contamination, de variabilité, de retard ou de défaillance de fabrication.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Stérilisation à haute température configurable
Dans le domaine de la R&D pharmaceutique et du contrôle qualité, les exigences en matière de stérilisation évoluent en fonction des formulations, des récipients, des matériaux et des méthodes d'essai. Un même laboratoire peut être amené à traiter des milieux de culture, des solides poreux, des liquides en récipients ouverts et des récipients fermés ou déformables : chacun réagissant différemment à la chaleur, à la pression, à la vapeur et au refroidissement.
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Centres de R&D et laboratoires
Stérilisation à haute température configurable
Dans le domaine de la R&D pharmaceutique et du contrôle qualité, les exigences en matière de stérilisation évoluent en fonction des formulations, des récipients, des matériaux et des méthodes d'essai. Un même laboratoire peut être amené à traiter des milieux de culture, des solides poreux, des liquides en récipients ouverts et des récipients fermés ou déformables : chacun réagissant différemment à la chaleur, à la pression, à la vapeur et au refroidissement.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Lavage personnalisable
Dans la R&D pharmaceutique et le contrôle qualité, la verrerie et les instruments servent à réaliser des essais, des formulations et des analyses microbiologiques dont la fiabilité dépend de ce qui se passe avant même le début des travaux.
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Centres de R&D et laboratoires
Lavage personnalisable
Dans la R&D pharmaceutique et le contrôle qualité, la verrerie et les instruments servent à réaliser des essais, des formulations et des analyses microbiologiques dont la fiabilité dépend de ce qui se passe avant même le début des travaux.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Décontamination des risques biologiques
Dans les laboratoires manipulant des matières présentant un risque biologique, l'inactivation microbienne ne constitue qu'une partie du défi.
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Centres de R&D et laboratoires
Décontamination des risques biologiques
Dans les laboratoires manipulant des matières présentant un risque biologique, l'inactivation microbienne ne constitue qu'une partie du défi.
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Petites molécules
Solutions pour poches de perfusion
Les poches de perfusion sont généralement fabriquées en grandes quantités pour l'administration de solutions de perfusion, d'électrolytes, de nutriments et de préparations pharmaceutiques.
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Biotechnologie
Solutions pour le traitement de l'insuline
La production d'insuline repose de plus en plus sur des seringues à haut débit et des lignes de remplissage de cartouches, ces dernières étant destinées à des stylos injecteurs réutilisables ou jetables. À ces niveaux de production, la capacité de remplissage ne détermine pas à elle seule les performances de production.
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Biotechnologie
Solutions pour les vaccins
La fabrication de vaccins impose des exigences exceptionnelles aux opérations de remplissage et de finition, où la stérilité du produit dépend de la préparation et du transfert contrôlés de chaque composant entrant dans la zone de remplissage aseptique.
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Centres de R&D et laboratoires
Solutions pour les vaccins
La fabrication de vaccins impose des exigences exceptionnelles aux opérations de remplissage et de finition, où la stérilité du produit dépend de la préparation et du transfert contrôlés de chaque composant entrant dans la zone de remplissage aseptique.
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Petites molécules
Solutions pour les produits à haute viscosité
Les seringues préremplies d'acide hyaluronique associent une formulation thermosensible à un système de fermeture du récipient sensible à la pression.
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Cosmétique
Solutions pour les produits à haute viscosité
Les seringues préremplies d'acide hyaluronique associent une formulation thermosensible à un système de fermeture du récipient sensible à la pression.
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Biotechnologie
Solutions pour la pasteurisation de l'albumine
L'albumine est un produit biologique sensible à la chaleur. Une fois préparée, purifiée, formulée et stabilisée, elle est soumise à une filtration stérile, puis conditionnée de manière aseptique dans des flacons ou des bouteilles en verre.
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Petites molécules
Solutions pour la radiopharmacie
La production de produits radiopharmaceutiques allie la maîtrise de la contamination pharmaceutique à la radioprotection des opérateurs et de l'environnement.
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Centres de R&D et laboratoires
Solutions pour la radiopharmacie
La production de produits radiopharmaceutiques allie la maîtrise de la contamination pharmaceutique à la radioprotection des opérateurs et de l'environnement.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Solutions pour la thérapie par cellules CAR-T
Les thérapies CAR-T transforment les propres cellules immunitaires du patient en un traitement personnalisé, mais chaque lot doit suivre un processus de fabrication complexe et soumis à des délais stricts.
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Centres de R&D et laboratoires
Solutions pour la thérapie par cellules CAR-T
Les thérapies CAR-T transforment les propres cellules immunitaires du patient en un traitement personnalisé, mais chaque lot doit suivre un processus de fabrication complexe et soumis à des délais stricts.
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OSD
Solutions pour la fabrication de poudres stériles
La fabrication de poudres stériles constitue l'une des combinaisons les plus exigeantes entre les procédés aseptiques et la production à haut niveau de confinement.
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Cosmétique
Solutions pour la fabrication de poudres stériles
La fabrication de poudres stériles constitue l'une des combinaisons les plus exigeantes entre les procédés aseptiques et la production à haut niveau de confinement.
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Biotechnologie
Fabrication aseptique de produits hautement actifs
La fabrication stérile de produits hautement actifs est l'un des secteurs pharmaceutiques qui connaît la croissance la plus rapide, portée par les produits biologiques oncologiques, les conjugués anticorps-médicaments (ADC), les peptides et d'autres composés hautement actifs.
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OSD
Fabrication aseptique de produits hautement actifs
La fabrication stérile de produits hautement actifs est l'un des secteurs pharmaceutiques qui connaît la croissance la plus rapide, portée par les produits biologiques oncologiques, les conjugués anticorps-médicaments (ADC), les peptides et d'autres composés hautement actifs.
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Centres de R&D et laboratoires
Fabrication aseptique de produits hautement actifs
La fabrication stérile de produits hautement actifs est l'un des secteurs pharmaceutiques qui connaît la croissance la plus rapide, portée par les produits biologiques oncologiques, les conjugués anticorps-médicaments (ADC), les peptides et d'autres composés hautement actifs.
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Cosmétique
Fabrication aseptique de produits hautement actifs
La fabrication stérile de produits hautement actifs est l'un des secteurs pharmaceutiques qui connaît la croissance la plus rapide, portée par les produits biologiques oncologiques, les conjugués anticorps-médicaments (ADC), les peptides et d'autres composés hautement actifs.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour lentilles de contact
La fabrication de lentilles de contact allie une production à grand volume, des produits ophtalmiques délicats et des concepts d'emballage de plus en plus sophistiqués.
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Centres de R&D et laboratoires
Solutions pour lentilles de contact
La fabrication de lentilles de contact allie une production à grand volume, des produits ophtalmiques délicats et des concepts d'emballage de plus en plus sophistiqués.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour les produits combinés
Les produits combinés « médicament-dispositif » peuvent associer un médicament thermosensible, un système d'administration complexe et un emballage protecteur au sein d'un seul test de stérilisation.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour les valves artificielles
Les valves artificielles allient une performance à long terme après implantation à une complexité exceptionnelle tant au niveau des matériaux que de la géométrie.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour les circuits de sang destinés à l'hémodialyse
Les circuits de sang utilisés en hémodialyse assurent la connexion extracorporelle entre le patient et le système de dialyse.
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Centres de R&D et laboratoires
Solutions pour les circuits de sang utilisés en hémodialyse
Les circuits de sang utilisés en hémodialyse assurent la connexion extracorporelle entre le patient et le système de dialyse.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour les fils de suture chirurgicaux
Les fils de suture chirurgicaux conditionnés associent des éléments qui réagissent différemment à la stérilisation : polymères résorbables ou non résorbables, structures tressées ou monofilamentaires, revêtements fonctionnels et systèmes de barrière multicouches.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Solutions pour flacons RTU
Les fabricants de flacons prêts à remplir fournissent aux laboratoires pharmaceutiques des récipients primaires déjà lavés, dépyrogénisés, conditionnés et stériles, ce qui leur permet de transférer en amont la préparation des récipients et une partie de la charge liée à leur qualification.
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Biotechnologie
Solutions pour flacons RTU
Les fabricants de flacons prêts à remplir fournissent aux laboratoires pharmaceutiques des récipients primaires déjà lavés, dépyrogénisés, conditionnés et stériles, ce qui leur permet de transférer en amont la préparation des récipients et une partie de la charge liée à leur qualification.
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Dispositifs médicaux
Solutions pour flacons RTU
Les fabricants de flacons prêts à remplir fournissent aux laboratoires pharmaceutiques des récipients primaires déjà lavés, dépyrogénisés, conditionnés et stériles, ce qui leur permet de transférer en amont la préparation des récipients et une partie de la charge liée à leur qualification.
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Emballage primaire
Solutions pour flacons RTU
Les fabricants de flacons prêts à remplir fournissent aux laboratoires pharmaceutiques des récipients primaires déjà lavés, dépyrogénés, conditionnés et stériles, ce qui leur permet de transférer en amont la préparation des récipients et une partie de la charge liée à leur qualification.
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ATMP : gènes, tissus ou cellules
Solutions pour cartouches ou seringues RTU
Les fabricants de cartouches prêtes à l'emploi jouent désormais un rôle essentiel dans les chaînes d'approvisionnement biopharmaceutiques
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Biotechnologie
Solutions pour cartouches ou seringues RTU
Les fabricants de cartouches prêtes à l'emploi jouent désormais un rôle essentiel dans les chaînes d'approvisionnement biopharmaceutiques
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Dispositifs médicaux
Solutions pour cartouches ou seringues RTU
Les fabricants de cartouches prêtes à l'emploi jouent désormais un rôle essentiel dans les chaînes d'approvisionnement biopharmaceutiques
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Emballage primaire
Solutions pour cartouches ou seringues RTU
Les fabricants de cartouches prêtes à l'emploi jouent désormais un rôle essentiel dans les chaînes d'approvisionnement biopharmaceutiques
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Biotechnologie
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Petites molécules
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Dispositifs médicaux
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Emballage primaire
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et présentent des vulnérabilités diverses.
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OSD
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Centres de R&D et laboratoires
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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Cosmétique
Transfert aseptique
La fabrication aseptique repose sur la préservation de l'état requis de chaque matériau jusqu'à son point d'utilisation. Or, les pièces réutilisables, les composants pré-stérilisés, les bouchons en vrac, les outils et les matériaux auxiliaires entrent dans le processus dans des conditions variables, par des voies différentes et avec des vulnérabilités diverses.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Flacons en verre
L'essor rapide des produits biologiques, des médicaments à base de nanoparticules et des médicaments de thérapie innovante (ATMP) redéfinit la relation entre les formulations pharmaceutiques et les conditionnements primaires.
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Biotechnologie
Flacons en verre
L'essor rapide des produits biologiques, des médicaments à base de nanoparticules et des médicaments de thérapie innovante (ATMP) redéfinit la relation entre les formulations pharmaceutiques et les conditionnements primaires.
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Petites molécules
Flacons en verre
L'essor rapide des produits biologiques, des médicaments à base de nanoparticules et des médicaments de thérapie innovante (ATMP) redéfinit la relation entre les formulations pharmaceutiques et les conditionnements primaires.
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Dispositifs médicaux
Flacons en verre
L'essor rapide des produits biologiques, des médicaments à base de nanoparticules et des médicaments de thérapie innovante (ATMP) redéfinit la relation entre les formulations pharmaceutiques et les conditionnements primaires.
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Emballage primaire
Flacons en verre
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OSD
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Centres de R&D et laboratoires
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Cosmétique
Flacons en verre
L'essor rapide des produits biologiques, des médicaments à base de nanoparticules et des médicaments de thérapie innovante (ATMP) redéfinit la relation entre les formulations pharmaceutiques et les conditionnements primaires.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
Un sachet à plusieurs compartiments entre dans le processus de stérilisation en tant que conteneur unique, mais ses compartiments ne sont pas considérés comme un seul et même produit.
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Biotechnologie
Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
Un sachet à plusieurs compartiments entre dans le processus de stérilisation en tant que conteneur unique, mais ses compartiments ne sont pas considérés comme un seul et même produit.
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Petites molécules
Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
Un sachet à plusieurs compartiments entre dans le processus de stérilisation en tant que conteneur unique, mais ses compartiments ne sont pas considérés comme un seul et même produit.
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Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
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Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
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Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
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Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
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Stérilisation thermique des sachets à plusieurs compartiments
Un sachet à plusieurs compartiments entre dans le processus de stérilisation en tant que conteneur unique, mais ses compartiments ne sont pas considérés comme un seul et même produit.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'emballages poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Biotechnologie
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'emballages poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Petites molécules
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'emballages poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Dispositifs médicaux
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'emballages poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Emballage primaire
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'emballages poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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OSD
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'un emballage poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Centres de R&D et laboratoires
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'un emballage poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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Cosmétique
Stérilisation à la vapeur de pièces mécaniques dans des sachets en Tyvek®
Les sachets Tyvek® offrent une barrière stérile tout en permettant la pénétration de la vapeur ; toutefois, le traitement de pièces mécaniques à l'intérieur d'un emballage poreux — en particulier dans le cas d'un double emballage — pose des difficultés qui ne peuvent être résolues par la seule température.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne ainsi générée agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Biotechnologie
Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne ainsi générée agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Petites molécules
Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne qui en résulte agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Dispositifs médicaux
Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne qui en résulte agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Emballage primaire
Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne qui en résulte agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne qui en résulte agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne qui en résulte agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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Blister
Un blister scellé subit des modifications au cours de la stérilisation thermique. À mesure que la température augmente, le liquide se dilate, une partie de celui-ci peut se vaporiser et la pression du gaz présent dans l'espace libre augmente. La pression interne ainsi générée agit directement sur la cavité du blister et son joint de décollement.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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Biotechnologie
Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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Petites molécules
Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression du gaz déjà présent dans l'espace de tête augmente.
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Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression du gaz déjà présent dans l'espace de tête augmente.
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Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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Seringues préremplies
Une seringue préremplie est un récipient hermétiquement fermé muni d'un piston mobile. Lors de la stérilisation thermique, le liquide se dilate, une partie de celui-ci se vaporise, les gaz dissous sont libérés et la pression des gaz déjà présents dans l'espace de tête augmente.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) devraient être intégrés au processus de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP).
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Biotechnologie
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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Petites molécules
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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Dispositifs médicaux
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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Emballage primaire
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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OSD
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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Centres de R&D et laboratoires
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) devraient être intégrés au processus de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP).
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Cosmétique
Butées RTS
Les bouchons « prêts à stériliser » (RTS) doivent entrer dans la chaîne de fabrication aseptique immédiatement après leur stérilisation, via des systèmes de transfert rapide (RTP). Cela implique que chaque cycle de stérilisation doit fournir des bouchons présentant les mêmes caractéristiques microbiologiques et physiques, garantissant ainsi une performance reproductible du processus d'un lot à l'autre.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Biotechnologie
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Petites molécules
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Dispositifs médicaux
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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OSD
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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Cosmétique
Bouchons en vrac
L'internalisation de la préparation des bouchons en vrac implique d'assumer directement la responsabilité technique et de contrôler toutes les variables critiques de qualité avant le remplissage aseptique.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Biotechnologie
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans la fabrication aseptique moderne, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Petites molécules
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Dispositifs médicaux
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Emballage primaire
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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OSD
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Centres de R&D et laboratoires
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans la fabrication aseptique moderne, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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Cosmétique
Stérilisation des boîtes RTP en vue d'un transfert aseptique
Dans les processus de fabrication aseptiques modernes, les conteneurs RTP sont de plus en plus utilisés pour transférer les pièces en contact avec le produit et les ensembles de remplissage vers des isolateurs de classe A.
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ATMP – gènes, tissus ou cellules
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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Biotechnologie
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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Petites molécules
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques et la charge potentielle pour les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'un premier pas.
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Dispositifs médicaux
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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Emballage primaire
Flacons RTU dans un support
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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OSD
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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Cosmétique
Flacons RTU en nid
Lorsque les fabricants cherchent à abandonner l'EtO au profit d'une méthode permettant de réduire les risques liés aux résidus toxiques ainsi que l'impact potentiel sur les patients, les travailleurs et l'environnement, le choix d'un agent stérilisant alternatif n'est qu'une première étape.
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L'emballage joue un rôle actif dans le processus de stérilisation. Ses matériaux, sa géométrie, sa structure barrière, son système de scellage et la configuration de la charge influencent la pénétration du processus et la manière dont l'intégrité doit être préservée.
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L'architecture numérique fait partie intégrante de la manière dont les processus stériles sont contrôlés, validés, protégés et interconnectés tout au long du cycle de vie des équipements.
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