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Digitale Validierung

unterstützt von EBM

Automatisierte Anlagen generieren umfangreiche Prozessdaten, doch die Chargenüberprüfung kann nach wie vor von einer manuellen Rekonstruktion abhängen. Zyklusberichte, Alarme, Prüfpfade, Bedieneranmerkungen und Genehmigungsaufzeichnungen müssen oft durchsucht und verglichen werden, um festzustellen, was während der Ausführung geschehen ist.

Die Qualitätssicherung (QA) verbringt daher Zeit damit, große Mengen an erwarteten Daten zu überprüfen, um die wenigen Ereignisse zu identifizieren, die möglicherweise einer Bewertung bedürfen. Mit steigenden Produktionsmengen wird dieser zeilenweise Ansatz zu einem Engpass zwischen dem Abschluss eines Zyklus und der Chargenentscheidung.

Die Herausforderung besteht nicht mehr nur darin, die Aufzeichnungen zu digitalisieren. Es geht vielmehr darum, Prozessdaten in strukturierte Nachweise umzuwandeln, die den Fokus auf das Wesentliche lenken.

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DIE ZAHLEN SPRECHEN FÜR SICH

0 manuelle Erfassung von Prozessdaten
2 Schweregrade von Ausnahmen – geringfügig und schwerwiegend
4 Mögliche Unterschriftsphasen: Ausführung durch den Sachbearbeiter, Überprüfung durch den Vorgesetzten, Freigabe durch die Qualitätssicherung und Freigabe

UNSERE DIGITALE VALIDIERUNGSANWENDUNG ERSTELLT DIE ELEKTRONISCHE DOKUMENTATION DIREKT AUS DEN VOM PROZESSREGLER ERSTELLTEN PROZESSDATEN

und ordnet die Nachweise entsprechend dem tatsächlichen Ablauf des Zyklus.

Phasen, kritische Parameter, Alarme, Ereignisse und Ausnahmen werden in einer einzigen Überprüfungsumgebung zusammengeführt. Der erwartete Ablauf wird von Zuständen unterschieden, die Aufmerksamkeit erfordern, während jede Ausnahme mit ihrem ursprünglichen Prozesskontext verknüpft bleibt.

Nun kann sich die Qualitätssicherung auf das konzentrieren, was einer Bewertung bedarf, ohne den Zugriff auf die vollständige zugrunde liegende Dokumentation zu verlieren. Das Ergebnis ist mehr als eine digitale Version eines Papierberichts: Es handelt sich um prozessnative Nachweise, die bereits an der Quelle für die Überprüfung, Bewertung und kontrollierte Freigabe strukturiert sind.

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VON MEHR PROZESSDATEN ZU GZIELTEREN ENTSCHEIDUNGEN

Unsere Anwendung „Digital Validation“ reduziert den Aufwand für die Rekonstruktion und Überprüfung der Zyklusausführung. Die Nachweise sind bereits prozessbezogen strukturiert, während Ausnahmen die Prüfer direkt auf die Parameter und Ereignisse hinweisen, die besondere Aufmerksamkeit erfordern.

Eine direkte Zeitersparnis ergibt sich daraus, dass Ausnahmen überprüft werden, anstatt Prozessbedingungen, die innerhalb der festgelegten Grenzwerte lagen, wiederholt zu kontrollieren.

Die betriebliche Effizienz verbessert sich , da Aufzeichnungen, Abweichungen, Signaturen und Freigabestatus innerhalb einesvernetzten Workflowsverwaltet werden.

Die Entscheidungssicherheit steigt, da jede Ausnahme mit den Belegen verknüpft bleibt, die zum Verständnis des Geschehens erforderlich sind, bevor die Qualitätssicherung über die weitere Vorgehensweise entscheidet.

Mit steigendem Chargenvolumen begrenzt dieser fokussierte Ansatz die Menge der zu erwartenden Prozessdaten, die die Qualitätssicherung manuell prüfen muss.

Bei der Qualitätssicherung liegt der Schwerpunkt auf den Punkten, die besondere Aufmerksamkeit erfordern.

Jede Ausnahme bleibt mit ihrer Quelle verbunden.

Prüfung, Unterschriften und Freigabe werden in einem einzigen Workflow abgewickelt.

Der gesamte Datensatz bleibt von der Erstellung bis zur Genehmigung nachvollziehbar.

FUNKTIONEN ZUR DIGITALEN VALIDIERUNG

WANN SOLLTEN SIE SICH FÜR DIE DIGITALE VALIDIERUNG ENTSCHEIDEN?

Unsere Anwendung zur digitalen Validierung bietet den größten Nutzen, wenn Prozessdaten als prüfungsfähige Nachweise vorliegen müssen.

Die QA-Prüfung entwickelt sich zu einem Engpass bei der Veröffentlichung.

Die Prozessnachweise sind auf Zyklusberichte, Alarme, Prüfpfade und separate Genehmigungsunterlagenverteilt .

Die steigenden Chargenvolumina erhöhen den Prüfungsaufwand und erschweren die Skalierbarkeit eines manuellen Ansatzes.

Ausnahmen müssen im Rahmen ihres ursprünglichen Prozesskontexts bewertet werden und nicht als isolierte Alarme oder Werte außerhalb der Grenzwerte.

Prüfung, Unterschriften, Abweichungen und Freigabestatus müssen einem einheitlichen, kontrollierten Arbeitsablauf folgen.

Prozessnachweise auf Geräteebene müssen von der Zyklusausführung bis hin zur Qualitätssicherungsentscheidung und Freigaberückverfolgbar bleiben .

Papier zu ersetzen reicht nicht aus: Das Ziel ist es, die Unterlagen leichter einsehbar, verständlicher und leichter genehmigbar zu machen.

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Welche Informationen sind in der elektronischen Akte enthalten?

Jeder Programmdurchlauf erzeugt einen phasengestrukturierten Datensatz, der Zeitstempel, Prozessparameter und den erreichten F₀-Wert enthält. Ausnahmen, Signaturen, Abweichungen und der Freigabestatus bleiben während des gesamten Überprüfungsworkflows mit demselben Datensatz verknüpft.

Wie funktioniert die Überprüfung nach dem Ausnahmeprinzip?

Phasen, die innerhalb der festgelegten Grenzen abgeschlossen wurden, werden als konform eingestuft. Geringfügige und schwerwiegende Abweichungen werden dem Prüfer zusammen mit den verfügbaren technischen Hintergrundinformationen zur Kenntnis gebracht, sodass sich die Qualitätssicherung auf die zu bewertenden Punkte konzentrieren kann und gleichzeitig weiterhin Zugriff auf die vollständigen Unterlagen hat.

Was passiert, wenn eine kritische Ausnahme erkannt wird?

Entsprechend der konfigurierten Logik löst eine kritische Ausnahme eine Abweichung aus, die mit dem entsprechenden Datensatz verknüpft wird, und die Freigabe wird zurückgestellt, bis die Qualitätssicherung ihre Bearbeitung abgeschlossen hat.


Wie werden die Prüfung und die Genehmigung abgewickelt?

Eine konfigurierbare Kette elektronischer Signaturen kann die Ausführung durch den Bediener, die Überprüfung durch den Vorgesetzten, die Freigabe durch die Qualitätssicherung und die Freigabe umfassen. Jede Signatur ist dem jeweiligen Benutzer, der jeweiligen Rolle und einem Zeitstempel zugeordnet.

Kann die Qualitätssicherung den Status mehrerer Datensätze verfolgen?

Ja. Ein zentralisiertes Dashboard bietet einen Überblick über die Freigabepipeline und zeigt Datensätze an, die in Bearbeitung sind, geprüft werden, auf eine Unterschrift warten, wegen Abweichungen zurückgestellt wurden oder freigegeben wurden.

Kann eine bereits erschienene Platte rezensiert werden?

Ja. Freigegebene Datensätze bleiben zusammen mit ihrer vollständigen Historie verfügbar. Die Ausführung von Zyklen, Ausnahmen, Signaturen, das Abweichungsmanagement und Freigabeaktivitäten bleiben über den Prüfpfad nachvollziehbar.

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