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TH5 Prozess-Steuerung

Jahrzehntelang wurden Prozessregler mit einem einzigen Ziel vor Augen entwickelt: der Ausführung eines validierten Prozesses. Heute erwarten Pharmahersteller weitaus mehr von derselben Automatisierungsplattform.

Über die deterministische Prozessausführung hinaus verlassen sich Pharmahersteller zunehmend auf ein und dieselbe Automatisierungsplattform, um Validierung, Datenintegrität, Cybersicherheit, elektronische Aufzeichnungen, Anlagenvernetzung und kontinuierliche Softwareweiterentwicklung zu unterstützen.

Anstatt eine herkömmliche Prozesssteuerung einfach mit neuen Funktionen zu überladen, haben wir die damit verbundene Architektur von Grund auf neu gestaltet.

Das Ergebnis ist TH5: ein System, das nicht nur zur Prozessausführung konzipiert wurde, sondern auch die technologische Grundlage unseres Technology Hub bildet.

 

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ZAHLEN SPRECHEN KLAR

Bis zu 45% kürzere Validierungszeit im Vergleich zu Software der GAMP-Kategorie 5
Bis zu 65/75% weniger Bedienerfehler, gemessen während der Begleitung von Bedienern am Arbeitsplatz
0 zusätzliche Arbeitszeit für die Integration von MES, SCADA und Historian
Bis zu 40/50% weniger Trainingszeit, gemessen in den Fedegari Tech Centers

TRENNUNG DER VERANTWORTLICHKEITEN ZUR WAHRUNG DER PROZESSINTEGRITÄT

Eine der grundlegenden architektonischen Entscheidungen hinter TH5 war die Trennung der deterministischen Prozessausführung von Visualisierung, Datenmanagement und Unternehmensanbindung.
Im Zuge der fortschreitenden Digitalisierung in der Pharmaindustrie wurden den traditionellen Prozesssteuerungen nach und nach neue Aufgaben zugewiesen. Validierung, elektronische Aufzeichnungen, Cybersicherheit, Unternehmensanbindung und Bedienerschnittstellen wurden schrittweise in dieselbe Softwareumgebung integriert, was die Komplexität des Lebenszyklus erhöhte.

TH5 verfolgt eine neue Architekturphilosophie

Anstatt alle Funktionen in einem einzigen Controller zu bündeln, verteilt es die Aufgaben auf dedizierte Architekturebenen, die jeweils für einen bestimmten Zweck ausgelegt sind. Diese Architektur ermöglicht es jeder Ebene, sich unabhängig weiterzuentwickeln, während die deterministische Prozessausführung und das validierte Prozessverhalten gewahrt bleiben.

Jede Schicht hat einen klar definierten Aufgabenbereich, sodass sich die Plattform weiterentwickeln kann, ohne die Prozessintegrität zu beeinträchtigen.

IN JEDEM PROZESSREGLER SPIEGELN SICH DIE ENTSCHEIDUNGEN WIDER, DIE SEINER ARCHITEKTUR ZUGRUNDE LIEGEN

Es gibt Realitäten, die den Schwerpunkt auf Softwareflexibilität legen, andere konzentrieren sich auf Hardware-Integrierung oder Maschinen-Automatisierung.

TH5 ermöglicht es, die digitale Plattform über den gesamten Lebenszyklus der Anlage hinweg zu evolvieren und gleichzeitig eine deterministische Prozessausführung zu gewährleisten.

Diese Philosophie prägt jede architektonische Entscheidung hinter TH5 und bildet die Grundlage für die Plattformanwendungen des Technology Hub, die sechs Prinzipien folgen:

Die deterministische Prozessausführung bleibt von digitalen Diensten isoliert

Das Prozesswissen wird dank Phasengruppen zu wiederverwendbaren Engineering-Ressourcen

Die Validierung wird gemeinsam mit der Softwareplattform entwickelt

Offene Industrietechnologien vereinfachen die Unternehmensintegration

Eine menschenzentrierte Interaktion verbessert die Benutzerfreundlichkeit und verringert Bedienungsfehler

Eine lebenszyklus-orientierte Architektur unterstützt die langfristige Weiterentwicklung von Software

FUNKTIONEN DER STEUERZENTRALE TH5

WANN SOLLTEN SIE SICH FÜR DEN TH5 ENTSCHEIDEN?

Der TH5 entfaltet seinen größten Nutzen, wenn die Steuerzentrale zu einer strategischen Komponente der Fertigungsplattform wird und nicht nur als Steuerung einer einzelnen Maschine dient.

Wenn die Komplexität des Lebenszyklus zu einem Projektrisiko wird

Wenn Validierungsfristen die Produktion nicht verzögern dürfen

Wenn Prozessdaten vom ersten Tag an im gesamten Fertigungsökosystem verfügbar sein müssen

Wenn die Einführung durch das Bedienpersonal an allen Standorten schnell und einheitlich erfolgen muss

Wenn die langfristige Wartbarkeit wichtiger ist als proprietäre Architekturen

Wenn Sicherheit, Cybersicherheit und Compliance bereits bei der Entwicklung der Plattform berücksichtigt werden und nicht erst nachträglich hinzugefügt werden 

Wenn sich die Freigabezeiten der Chargen direkt auf die Produktionsleistung auswirken

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Warum hat Fedegari die WCAG-Grundsätze in TH5 integriert?

Obwohl dies für industrielle Automatisierungssysteme nicht vorgeschrieben ist, orientiert sich TH5 an den WCAG-Grundsätzen zur Barrierefreiheit, um die Lesbarkeit, Konsistenz und Bedienerinteraktion zu verbessern.

In Kombination mit den ISA-101-HMI-Richtlinien vereinfacht dieser Ansatz die Bedienerschulung, verringert die Wahrscheinlichkeit menschlicher Fehler und fördert eine einheitliche Benutzererfahrung über verschiedene Standorte hinweg.

Wie gewährleistet TH5 die Prozessintegrität?

TH5 schützt die Prozessintegrität, indem es die deterministische Prozessausführung von der Visualisierung, der Datenverwaltung und der Unternehmensanbindung trennt.

Rollenbasierte Zugriffskontrolle, elektronische Aufzeichnungen, Prüfpfade und Cybersicherheitsfunktionen sind in die Plattform integriert, wobei sichergestellt wird, dass die validierte Prozessausführung von übergeordneten Softwarediensten isoliert bleibt.

Wie gewährleistet TH5 die Datenintegrität?

TH5 bietet eine kontrollierte Benutzerverwaltung, Nachvollziehbarkeit und elektronische Aufzeichnungen, die darauf ausgelegt sind, die Zuverlässigkeit und Rückverfolgbarkeit von Prozessdaten über deren gesamten Lebenszyklus hinweg zu gewährleisten.

Jede Aktion wird protokolliert, Prozessdaten bleiben zuordenbar und geschützt, und elektronische Aufzeichnungen unterstützen die Einhaltung der Anforderungen an die Datenintegrität in der Pharmaindustrie.

Wie unterstützt TH5 das Fertigungsdatenmanagement?

TH5 kombiniert eine eingebettete SQL-Datenbank mit offenen industriellen Kommunikationstechnologien, um Prozessinformationen über die Anlage selbst hinaus verfügbar zu machen.

Prozessprotokolle, Alarme, Prüfpfade und Betriebsdaten können mit MES-, SCADA-, Historian- und anderen Unternehmenssystemen ausgetauscht werden, wodurch eine vernetzte Fertigung unterstützt wird, ohne auf proprietäre Kommunikationsarchitekturen angewiesen zu sein.

Inwiefern unterscheiden sich Phasengruppen von Rezepten?

Rezepte definieren die auszuführenden Prozessparameter wie Temperatur, Druck und Einwirkzeit.

Phasengruppen definieren die validierte Ausführungslogik, die festlegt, wie diese Parameter angewendet werden. Eine einzelne Phasengruppe kann daher mehrere Rezepte unterstützen und dabei dieselbe validierte Prozessstrategie beibehalten.

Was sind Phasengruppen?

Phasengruppen sind vorab validierte Ausführungsmodule, die wiederkehrende Prozessstrategien in wiederverwendbare Softwarebausteine standardisieren.

Anstatt ähnliche Steuerungsabläufe immer wieder neu zu entwickeln und zu validieren, kann dieselbe validierte Ausführungslogik über mehrere Rezepturen und Anwendungen hinweg wiederverwendet werden, was den Entwicklungsaufwand reduziert, die Änderungskontrolle vereinfacht und die Weiterentwicklung der Software über den gesamten Lebenszyklus der Anlage hinweg unterstützt.

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Es ist eine Arbeitsweise.

Ein globales Netzwerk, das darauf ausgelegt ist, Fedegari nah am Kunden, nah am Prozess und nah an den Entscheidungen zu halten, die die sterile Fertigung sicherer, zuverlässiger und auf lange Sicht wertvoller machen.